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髓系肉瘤伴T细胞异常表达病例的临床特征、形态学、免疫表型及分子遗传学研究
文献摘要：
目的 探讨髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)伴T细胞异常表达病例的临床病理特征.方法 选取陕西省人民医院2021年8月6日确诊的1例髓系肉瘤,采用HE染色、免疫组织化学和原位杂交EBER检测,观察其组织学特征、免疫表型以及原位杂交EBER结果,随访患者,并进行相关文献复习.结果 患者女性,52岁,活检部位为右颈部淋巴结,镜下髓系肉瘤肿瘤细胞形态单一,幼稚,染色质细腻,核分裂像易见,散在不成熟嗜酸性粒细胞.免疫组织化学CD43,髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO),CD56阳性;CD34及CD7部分阳性;CD3,CD4,CD8,CD2,CD5,TdT,CD20,CD79a,CD19,PAX-5,Grb,TIA-1,MUM-1,CD10,ALK,CD117和CD1a阴性,CD21未见FDC网,Ki67指数约60％.原位杂交EBER阴性.结论 髓系肉瘤表达T细胞表面标志罕见,诊断需要结合临床、形态、免疫表型及遗传学等综合分析判断,以避免误诊为其它淋巴造血来源肿瘤.
文献关键词：
髓系肉瘤;T淋巴细胞;异常抗原表达
中图分类号：
作者姓名：
常玉;刘江鑫;李文生
作者机构：
西安医学院,西安 710068;陕西省人民医院病理科,西安 710068
文献出处：
引用格式：
[1]常玉;刘江鑫;李文生-.髓系肉瘤伴T细胞异常表达病例的临床特征、形态学、免疫表型及分子遗传学研究)[J].现代检验医学杂志,2022(03):11-15
A类：
异常抗原表达
B类：
髓系肉瘤,异常表达,免疫表型,分子遗传学,遗传学研究,myeloid,sarcoma,临床病理特征,陕西省人民医院,HE,免疫组织化学,原位杂交,EBER,组织学特征,文献复习,活检部位,颈部淋巴结,肿瘤细胞,细胞形态,幼稚,染色质,细腻,核分裂,易见,嗜酸性粒细胞,CD43,髓过氧化物酶,myeloperoxidase,MPO,CD56,CD34,CD8,TdT,CD20,CD79a,CD19,PAX,Grb,TIA,MUM,CD10,ALK,CD117,CD1a,CD21,FDC,Ki67,细胞表面,表面标志,结合临床,分析判断,误诊,造血
AB值：
0.423229
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