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奥希替尼在真实世界中治疗EGFR基因突变阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性研究
文献摘要：
目的:探讨奥希替尼在真实世界中治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性.方法:选取2019年1月至2021年3月云南省第一人民医院收治的具有EGFR基因突变且使用奥希替尼治疗的NSCLC患者52例作为研究对象,评价奥希替尼的疗效及安全性.结果:52例患者中,总体疾病控制率为90.4％(47/52),中位无进展生存期为12.0个月(95％CI:8.2～15.8个月),中位总生存期为21.0个月(95％CI:13.0～28.9个月).患者的不良反应主要表现为腹泻(发生率为44.2％,23/52)、皮肤干燥(发生率为25.0％,13/52)、皮疹(发生率为23.1％,12/52)、甲沟炎(发生率为21.2％,11/52)和恶心呕吐(发生率为21.2％,11/52)等;3度及以上不良反应发生率为15.4％(8/52).结论:在真实世界中,奥希替尼对EGFR突变阳性的NSCLC患者临床治疗效果确切,且安全性良好.
文献关键词：
奥希替尼;临床疗效;不良反应;表皮生长因子受体;非小细胞肺癌
中图分类号：
作者姓名：
屠文莲;董兰岚;闵秋霞;曹玮
作者机构：
云南省第一人民医院药学部/昆明理工大学附属昆华医院药学部,昆明 650032;大理大学药学院,云南大理 671000
文献出处：
引用格式：
[1]屠文莲;董兰岚;闵秋霞;曹玮-.奥希替尼在真实世界中治疗EGFR基因突变阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性研究)[J].中国医院用药评价与分析,2022(09):1068-1071
A类：
B类：
奥希替尼,真实世界,EGFR,基因突变,NSCLC,疗效及安全性,安全性研究,表皮生长因子受体,非小细胞肺癌,疾病控制率,无进展生存期,总生存期,皮肤干燥,皮疹,甲沟炎,恶心呕吐,不良反应发生率,患者临床治疗,临床治疗效果
AB值：
0.194626
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