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安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
文献摘要：
目的 观察安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 回顾性选择2017年3月—2020年8月福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院收治的晚期非小细胞肺癌患者68例作为研究对象,根据使用药物的不同分为观察组(n=35)和对照组(n=33).对照组使用多西他赛化疗,观察组在对照组治疗的基础上联合安罗替尼化疗,21 d为1个治疗周期,2组均治疗4个周期.比较2组患者临床疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,无进展生存期及不良反应.结果 观察组患者客观有效率和疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者CEA及VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);截至2020年8月2日,2组患者均未发生疾病进展情况,也无失访病例.观察组患者无进展生存期为(4.35±0.75)个月,长于对照组的(3.56±0.42)个月(t=5.315,P<0.001).观察组患者不良反应总发生率高于对照组(χ2=4.963,P=0.026).结论 安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较显著,可延长患者无进展生存期,如其他治疗方式治疗效果不理想,提倡采用安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌.
文献关键词：
非小细胞肺癌;安罗替尼;多西他赛;疾病控制率;无进展生存期
中图分类号：
作者姓名：
林莉榕;赖丽君;沈春梅
作者机构：
350014 福州市,福建医科大学附属肿瘤医院/福建省肿瘤医院药剂科
文献出处：
引用格式：
[1]林莉榕;赖丽君;沈春梅-.安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果)[J].临床合理用药,2022(28):31-34,37
A类：
B类：
安罗替尼,多西他赛,赛治,晚期非小细胞肺癌,性选择,肿瘤医院,肺癌患者,上联,治疗周期,血清癌胚抗原,CEA,血管内皮细胞生长因子,VEGF,无进展生存期,疾病控制率,疾病进展,进展情况,失访,患者不良反应,不良反应总发生率,可延长,如其,他治
AB值：
0.156246
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