典型文献
肺纤维化的相关分子机制和治疗现状
文献摘要：
肺纤维化(pulmonary fibrosisa,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病.PF的发病机制尚未明确,两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物,尼达尼布和吡非尼酮,已被证明可以减少PF的肺功能下降,但均具有副作用,至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展.因此,在本综述中,我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞,分子机制以及目前正对PF的治疗进展,从而为更好地在PF中理解这些细胞,分子机制及药物开发使用提供理论支持.
文献关键词：
肺纤维化;上皮细胞;成纤维细胞;上皮间质转化;巨噬细胞;线粒体;端粒;治疗现状
中图分类号：
作者姓名：
周世琴;骆亚莉;周雯;齐晓风;肖孟勇
作者机构：
甘肃中医药大学,甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室,兰州730000 ,甘肃;甘肃中医药大学,基础医学院病理教研室,兰州730000 ,甘肃
文献出处：
引用格式：
[1]周世琴;骆亚莉;周雯;齐晓风;肖孟勇-.肺纤维化的相关分子机制和治疗现状)[J].中国临床药理学与治疗学,2022(10):1133-1147
A类：
fibrosisa
B类：
肺纤维化,治疗现状,pulmonary,PF,间质性肺疾病,准用,抗纤维化药物,尼达尼布,吡非尼酮,肺功能,副作用,治疗进展,药物开发,上皮细胞,成纤维细胞,上皮间质转化,巨噬细胞,端粒
AB值：
0.282345
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