目的:探讨镰形棘豆总黄酮(FOFB)调控Janus激酶1(JAK1)/信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)/细胞因子信号传送阻抑物3(SOCS3)信号通路干预特发性肺纤维化(IPF)体外模型的机制.方法:将50只SPF级大鼠随机分为空白血清组、含低浓度FOFB血清组、含中浓度FOFB血清组、含高浓度FOFB血清组和含吡非尼酮血清组,每组10只,并按照中药血清药理学方法提取含药血清.将人胚肺成纤维细胞系HFL-1分正常组、模型组、空白血清组、含低浓度FOFB血清组、含中浓度FOFB血清组、含高浓度FOFB血清组和含吡非尼酮血清组.采用纤维化诱导剂转化生长因子β1建立IPF体外模型,CCK-8法筛选含药血清最佳干预时间,进行最佳时间干预;RT-qPCR及Western blot检测I型胶原(COL I)、III型胶原(COLⅢ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,以验证模型建立是否成功;透射电子显微镜观察FOFB对细胞内粗面内质网的影响;RT-qPCR检测SOCS3、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、细胞间黏附分子1(ICAM1)和单核细胞趋化蛋白1(MCP1)的mRNA表达;Western blot检测p-JAK1、p-STAT1、SOCS3、TNF-α、IL-1β、ICAM1和MCP1的蛋白水平.结果:CCK-8法检测含药血清最佳干预时间为120 h.与正常组相比,模型组中COL I、COLⅢ和α-SMA的表达显著升高(P<0.01),提示模型建造成功;经过FOFB干预后,COL I、COLⅢ和α-SMA的表达显著下降(P<0.01).透射电子显微镜结果显示,与正常组相比,模型组中粗面内质网数量增加;经过FOFB干预后,粗面内质网数量逐渐降低,且其结构逐渐呈囊泡状.RT-qPCR及Western blot结果显示,与正常组比较,p-JAK1、p-STAT1、TNF-α、IL-1β、ICAM1及MCP1的表达水平显著升高,SOCS3表达水平显著降低(P<0.01);经FOFB干预后,与模型组比较,JAK1/STAT1信号通路被显著抑制,其中p-JAK1、p-STAT1、TNF-α、IL-1β、ICAM1及MCP1的表达水平显著降低,SOCS3的表达水平显著升高(P<0.01).结论:FOFB在IPF体外模型中可能通过升高SOCS3表达而抑制JAK1/STAT1信号通路,从而延缓IPF的进展.

镰形棘豆总黄酮;特发性肺纤维化;JAK1/STAT1/SOCS3信号通路

李欣泽;王彦君;李杨;梁乾坤;陈彦文;杨玲玲;明海霞

甘肃中医药大学基础医学院,甘肃兰州730000;甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学中西医结合研究所,甘肃兰州730000

中国病理生理杂志

[1]李欣泽;王彦君;李杨;梁乾坤;陈彦文;杨玲玲;明海霞-.镰形棘豆总黄酮通过调控JAK1/STAT1/SOCS3信号通路减轻特发性肺纤维化)[J].中国病理生理杂志,2022(05):905-912

镰形棘豆,镰形棘豆总黄酮,FOFB,阻抑物

JAK1,STAT1,SOCS3,特发性肺纤维化,Janus,信号转导,转录激活蛋白,传送,IPF,体外模型,SPF,白血,吡非尼酮,中药血清,血清药理学,含药血清,人胚肺成纤维细胞,细胞系,HFL,诱导剂,转化生长因子,CCK,qPCR,blot,COL,III,平滑肌肌动蛋白,SMA,验证模型,透射电子显微镜,内质网,细胞间黏附分子,ICAM1,单核细胞趋化蛋白,MCP1,建造成,囊泡,泡状,而延

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