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黄芪膜分离小分子成分对CTX、HC诱导的免疫抑制模型血清代谢组学比较研究
文献摘要：
目的 采用血清代谢组学方法分析黄芪膜分离M4部位对两种免疫抑制模型大鼠内源性代谢产物的影响,探究黄芪的免疫调节作用机制.方法 分别选用环磷酰胺(CTX)和氢化可的松(HC)建立两种免疫抑制大鼠模型,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对两种模型对应各组大鼠血清样本进行代谢组学分析,运用多元统计分析及单变量统计分析方法筛选并鉴定差异代谢物,并基于MetaboAnalyst 5.0在线分析平台进行代谢通路分析.结果 从CTX诱导的免疫抑制模型中筛选得到26种差异代谢物,黄芪M4部位对所有差异代谢物均表现出显著回调作用;代谢通路富集结果表明,这些差异代谢物主要涉及6条代谢通路,主要为氨基酸代谢、花生四烯酸代谢、嘧啶代谢及视黄醇代谢.从HC诱导的免疫抑制模型中筛选得到9种差异代谢物,黄芪M4部位对其中6种差异代谢物表现出显著回调作用;代谢通路富集结果表明,这些差异代谢物主要涉及视黄醇代谢和初级胆汁酸生物合成2条代谢通路.结论 黄芪M4部位对免疫抑制生物标志物的调节趋势表明,其可能通过苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成调节,以及苯丙氨酸、视黄醇、嘧啶、色氨酸和花生四烯酸代谢,进而调节免疫功能的作用机制.
文献关键词：
黄芪;M4部位;环磷酰胺;氢化可的松;免疫抑制;代谢组学
中图分类号：
作者姓名：
李泽红;任海琴;郭亚菲
作者机构：
山西省药品检查中心,太原 030031;山西中医药大学中药与食品工程学院
文献出处：
引用格式：
[1]李泽红;任海琴;郭亚菲-.黄芪膜分离小分子成分对CTX、HC诱导的免疫抑制模型血清代谢组学比较研究)[J].山西医科大学学报,2022(10):1308-1317
A类：
B类：
黄芪,膜分离,小分子,子成分,CTX,HC,免疫抑制,血清代谢组学,用血,M4,模型大鼠,内源性代谢产物,免疫调节作用,环磷酰胺,氢化可的松,大鼠模型,超高效液相色谱,四级,飞行时间,串联质谱,UPLC,TOF,大鼠血清,血清样本,代谢组学分析,多元统计分析,变量统计,统计分析方法,差异代谢物,MetaboAnalyst,在线分析,分析平台,代谢通路分析,选得,种差,回调,通路富集,集结,氨基酸代谢,花生四烯酸代谢,嘧啶,视黄醇,初级胆汁酸,生物合成,生物标志物,苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸,调节免疫
AB值：
0.267025
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