目的:探讨miR-15b-5p是否调控磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/mTOR信号通路影响肾癌细胞(A-498)凋亡和氧化应激反应.方法:运用实时定量PCR分析肾癌组织中miR-15b-5p表达水平.流式细胞术分析抑制或过表达miR-15b-5p对A-498细胞凋亡的影响.试剂盒分析丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平.免疫印迹法分析磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)相关蛋白表达水平.结果:肾癌组织中miR-15b-5p表达水平显著升高(P<0.05).抑制miR-15b-5p表达显著促进A-498细胞凋亡,增加MDA含量,降低SOD和CAT水平,并下调p-p85、p-Akt和p-p70S6K1蛋白表达水平(P<0.05),而过表达miR-15b-5p具有相反作用(P<0.05).PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂GNE-477显著促进A-498细胞凋亡,增加MDA含量,降低SOD和CAT水平(P<0.05).GNE-477还可减弱miR-15b-5p过表达对A-498细胞凋亡和氧化应激反应的影响(P<0.05).结论:肾癌中miR-15b-5p表达显著增加.抑制miR-15b-5p表达通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路可促进肾癌细胞凋亡和氧化应激损伤.

miR-15b-5p;肾癌;细胞凋亡;氧化应激;PI3K/AKT/mTOR

秦丽丽;张东成;仲思

辽宁省人民医院肾病学科 沈阳 110000

中国中西医结合肾病杂志

[1]秦丽丽;张东成;仲思-.miR-15b-5p调控PI3K/AKT/mTOR信号通路对肾癌细胞凋亡及氧化应激反应的影响)[J].中国中西医结合肾病杂志,2022(02):149-153

p70S6K1,GNE

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