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尤瑞克林对急性脑梗死大鼠保护作用及机制研究
文献摘要：
目的 探讨动脉泵入尤瑞克林(HUK)对急性脑梗死大鼠的保护作用及机制.方法 将30只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、大脑中动脉闭塞(MCAO)组、HUK组,每组各10只.MCAO组建立永久性MCAO大鼠模型.HUK组建立MCAO模型后经动脉泵入HUK.比较各组大鼠神经功能缺损评分、梗死体积、组织病理学变化,以及神经损伤标志物(S-100β、NSE)水平变化.分析HUK对MCAO大鼠SREBP2/DDAH1/ADMA信号通路的影响.结果 MCAO组大鼠神经功能缺损评分明显高于Sham组与HUK组,差异有统计学意义(P<0.05).MCAO组大鼠梗死体积高于HUK组,差异有统计学意义(P<0.05).MCAO组大鼠海马神经元表现为严重的损伤,HUK组神经元损伤明显逆转.MCAO组大鼠大脑组织神经损伤标志物S-100β和NSE蛋白表达高于Sham组与HUK组,差异有统计学意义(P<0.05).MCAO组大鼠大脑组织ADMA蛋白表达高于HUK组与Sham组,SREBP2、DDAH1蛋白表达低于HUK组与Sham组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HUK通过SREBP2/DDAH1/ADMA信号通路发挥对大鼠急性脑梗死的功能保护作用.
文献关键词：
尤瑞克林;急性脑梗死;SREBP2;DDAH1;ADMA;S-100β;NSE
中图分类号：
作者姓名：
马宁;杨永利;张双鹤;丁亮;闫思蒙
作者机构：
北部战区总医院 干一科,辽宁 沈阳110016;沈阳医学院,辽宁 沈阳110000
文献出处：
引用格式：
[1]马宁;杨永利;张双鹤;丁亮;闫思蒙-.尤瑞克林对急性脑梗死大鼠保护作用及机制研究)[J].临床军医杂志,2022(08):780-784
A类：
HUK,DDAH1
B类：
尤瑞克林,急性脑梗死,脑梗死大鼠,泵入,假手,Sham,大脑中动脉闭塞,MCAO,永久性,大鼠模型,经动脉,神经功能缺损评分,梗死体积,组织病理学变化,神经损伤标志物,NSE,水平变化,SREBP2,ADMA,海马神经元,神经元损伤,脑组织,功能保护
AB值：
0.157498
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