目的 研究贵州地区非瓣膜性房颤(NVAF)患者的维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)和细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因多态性对华法林稳定剂量的影响,并构建华法林预测模型,为临床个体化给药提供依据.方法 根据设定标准选取贵阳市第二人民医院心内科150名NVAF患者,对纳入的患者进行全血DNA提取,采用荧光PCR技术检测患者的VKORC1和CYP2C9的基因多态性,并结合患者身高、体质量、性别、年龄等临床特征,运用统计学对这些因素进行相关性分析,采用多元线性回归法建立华法林稳定剂量预测模型公式.结果 纳入的150名患者中,VKORC1基因型检测结果中AA型117例(78.00％),GA型31例(20.67％),GG型2例(1.33％),CYP2C9基因型检测结果中AA型133例(88.67％),AC型17例(11.33％),CC型0例(0.00％).不同VKORC1和CYP2 C9基因型患者华法林稳定剂量有统计学意义.预测模型:D=6.843+0.190×民族-0.058×年龄-0.024×体重-1.033×CYP2C9+0.719×VKORC1.结论 贵州地区服用华法林的NVAF患者中,存在VKORC1和CYP2C9的基因多态性差异,通过构建华法林稳定剂量预测模型,可在一定程度上解释这些差异,并较为准确的指导临床用药.

贵州地区;VKORC1;CYP2C9;预测模型

徐诗佳;崔淼淼;许木丽;朱小涵;韦灵;侯淑敏;赵可仙;唐峰

贵阳市第二人民医院心内科,贵州贵阳550004;贵阳市第二人民医院检验科,贵州贵阳550004

贵州医药

[1]徐诗佳;崔淼淼;许木丽;朱小涵;韦灵;侯淑敏;赵可仙;唐峰-.贵州地区基因分型指导下非瓣膜性房颤患者华法林预测模型的建立)[J].贵州医药,2022(08):1179-1181

P4502C9,843+0

贵州地区,基因分型,非瓣膜性房颤,房颤患者,华法林,NVAF,环氧化物,还原酶,复合体,VKORC1,细胞色素,基因多态性,对华,稳定剂,建华,临床个体化,个体化给药,贵阳市,心内科,全血,多元线性回归法,剂量预测模型,基因型,AA,GA,GG,AC,CC,CYP2C9+0,服用,临床用药

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