目的 探讨酒精性肝病(ALD)患者血清白细胞介素-17(IL-17)水平及其基因-197A/G位点单核苷酸多态性的变化.方法 2015年10月～2020年10月我院收治的酒精性脂肪肝患者44例、酒精性肝炎患者40例、酒精性肝硬化患者34例和ALD相关性肝癌患者18例,采用ELISA法检测血清IL-17水平,采用单核苷酸检测试剂盒检测外周血IL-17-197A/G位点基因多态性.结果 肝癌患者血清IL-17水平为(8.7±1.4)pg/mL,显著高于酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者[分别为(3.7±0.3)pg/mL、(4.0±0.6)pg/mL和(6.9±0.8)pg/mL,均P<0.05];肝癌患者血清ALT、AST、GGT和ALB水平分别为(54.3±13.3)U/L、(53.8±13.7)U/L、(262.2±17.9)U/L和(33.9±13.8)g/L,酒精性肝硬化患者分别为(39.8±8.8)U/L、(40.1±7.2)U/L、(251.1±7.9)U/L和(31.1±2.6)g/L,酒精性肝炎患者分别为(84.0±7.5)U/L、(75.4±6.8)U/L、(245.1±5.6)U/L和(43.1±5.7)g/L,与酒精性脂肪肝患者[分别为(29.5±5.2)U/L、(30.5±7.8)U/L、(142.7±5.2)U/L和(42.7±3.2)g/L,均P<0.05]比,差异显著;肝癌和酒精性肝硬化患者AA基因型分布频率分别为77.9％和64.7％,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为22.7％和27.5％,均P<0.05),A等位基因分布频率分别为83.3％和75.0％,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为26.1％和33.8％,均P<0.05).结论 高水平的血清IL-17可能与ALD病情进展相关,外周血IL-17-197A/G位点AA基因型和A等位基因是ALD发生的易感基因,可能增加酒精性肝硬化甚至肝癌发生的风险.

酒精性肝病;白细胞介素-17;IL-17-197A/G位点;基因多态性

冯宇;杜振元;李艳彬;刘红

122000 辽宁省朝阳市第二医院检验科;锦州医科大学附属第一医院肝病科

实用肝脏病杂志

[1]冯宇;杜振元;李艳彬;刘红-.酒精性肝病患者血清IL-17水平及其基因-197A/G位点单核苷酸多态性分析)[J].实用肝脏病杂志,2022(01):58-61

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