典型文献
面部皮脂腺痣伴多肿瘤及Muir-Torre综合征的临床病理学观察
文献摘要：
目的:探讨1例皮脂腺痣患者,同时继发乳头状汗管囊腺瘤、皮脂腺腺瘤、皮脂瘤三种肿瘤并伴有Muir-Torre综合征的临床病理特征、免疫表型及预后.方法:对患者的临床资料、病理特点及免疫组化标记进行研究并复习相关文献.结果:患者,女性,56岁.左面部皮表中央见隆起性肿物,肿物表面局部较粗糙,切面灰黄色,颗粒状.组织学表现为两种结构,一种呈乳头状结构,乳头表面被覆双层立方和柱状上皮,乳头间质可见大量浆细胞;一种呈分叶状结构,由周围基底细胞样细胞和中心的多泡状皮脂腺细胞组成,基底样细胞和多泡状细胞分布比例不同,局部区基底样细胞＜50％,局部区基底样细胞＞50％;免疫组化示乳头状结构CK7、CK5/6均(+);分叶状结构CK5/6、EMA、P63、AR均(+),BerEP4(-);错配修复(Mismatch repair,MMR)蛋白显示,MLH1和PMS2的核阳性表达,而MSH2和MSH6表达缺失,Ki67阳性指数约3％.结论:患者在皮脂腺痣的基础上同时发生三种肿瘤,既往有乳腺癌病史并错配修复蛋白缺失,提示伴发Muire-Torre综合征,病理对肿瘤的正确认识有助于临床进行Muire-Torre综合征调查.皮脂腺痣的多种肿瘤潜能,此类病例需要在成年后预防性切除或至少密切的临床监测,以防止新的肿瘤发生.
文献关键词：
皮脂腺痣;乳头状汗管囊腺瘤;皮脂腺腺瘤;皮脂瘤;Muire-Torre综合征;临床病理学
中图分类号：
作者姓名：
谢新明;王鸿雁;张娇娇
作者机构：
西安交通大学第一附属医院病理科 陕西西安710061
文献出处：
引用格式：
[1]谢新明;王鸿雁;张娇娇-.面部皮脂腺痣伴多肿瘤及Muir-Torre综合征的临床病理学观察)[J].中国美容医学,2022(04):31-34
A类：
Muir,皮脂腺腺瘤,皮脂瘤,BerEP4,Muire
B类：
皮脂腺痣,Torre,临床病理学,发乳,乳头状汗管囊腺瘤,临床病理特征,免疫表型,病理特点,免疫组化,左面,隆起,肿物,切面,面灰,灰黄色,颗粒状,被覆,柱状,浆细胞,叶状,基底细胞,泡状,皮脂腺细胞,细胞组成,底样,CK7,CK5,EMA,P63,Mismatch,repair,MMR,MLH1,PMS2,阳性表达,MSH2,MSH6,表达缺失,Ki67,癌病,错配修复蛋白缺失,伴发,征调,临床监测,肿瘤发生
AB值：
0.278657
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