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良恶性胸腔积液中mRNA表达谱分析
文献摘要：
目的 探讨良恶性胸腔积液中差异mRNA表达,并预测mRNA参与的调控通路.方法 选取2018.1～2018.12首都医科大学附属北京潞河医院收治的胸腔积液患者6例,其中3例为肺腺癌胸膜转移,3例为结核性胸腔积液,抽取胸腔积液,采用微阵列基因芯片技术分析mRNA表达谱,经"limma"包统计分析得出差异mRNA,从中找到关键基因,并预测其所参与的通路.结果 差异表达mRNA共1716个,其中上调mRNA 1098个,下调mRNA 618个.筛选出关键基因有上调mRNA:LAMC1、SPP1、IGFBP3,下调mRNA:F5.参与的主要通路有肿瘤相关通路(Pathways in cancer)、粘着斑(Focal adhesion)、P53信号通路(p53 signaling pathway)等.上述mRNA在肺癌中与患者预后有相关性.结论 LAMC1、SPP1、IGFBP3、F5等参与恶性胸腔积液的产生机制,其高表达提示较短的生存时间,预后不良.
文献关键词：
胸腔积液;肺癌;mRNA;基因
中图分类号：
作者姓名：
彭丹;侯子亮;王爱丽;王金祥
作者机构：
101100 北京,首都医科大学附属北京潞河医院呼吸与危重症医学科
文献出处：
引用格式：
[1]彭丹;侯子亮;王爱丽;王金祥-.良恶性胸腔积液中mRNA表达谱分析)[J].临床肺科杂志,2022(03):427-431
A类：
B类：
良恶性,恶性胸腔积液,表达谱分析,调控通路,首都医科大学,潞河,肺腺癌,胸膜,结核性胸腔积液,微阵列,基因芯片技术,limma,出差,关键基因,差异表达,LAMC1,SPP1,IGFBP3,F5,肿瘤相关,相关通路,Pathways,cancer,粘着,Focal,adhesion,P53,p53,signaling,pathway,产生机制,生存时间,预后不良
AB值：
0.368124
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