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COX-2抑制剂塞来昔布抗前列腺癌的研究进展
文献摘要：
前列腺癌是男性好发的恶性肿瘤之一.环氧合酶-2(COX-2)是前列腺癌发生发展中的一种重要的炎性介质,COX-2的过表达可促进肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤细胞凋亡,改变肿瘤的免疫微环境,促进细胞的迁移与黏附.调控COX-2成为抗前列癌的一种潜在途径.塞来昔布作为一种COX-2抑制剂,通过抑制多种信号转导通路抗增殖、抗肿瘤.本文对近年来塞来昔布抗前列腺癌的分子机制及临床应用的研究进展进行综述,旨在为前列腺癌的临床治疗提供帮助.
文献关键词：
前列腺癌;塞来昔布;环氧合酶-2
中图分类号：
作者姓名：
方文可;方克伟;吴静
作者机构：
昆明医科大学生物化学与分子生物学系,云南 昆明650500;昆明医科大学第二附属医院泌尿外科三病区,云南 昆明650101
文献出处：
引用格式：
[1]方文可;方克伟;吴静-.COX-2抑制剂塞来昔布抗前列腺癌的研究进展)[J].实用药物与临床,2022(06):540-544
A类：
B类：
COX,塞来昔布,前列腺癌,环氧合酶,炎性介质,过表达,肿瘤细胞增殖,免疫微环境,信号转导通路,抗增殖
AB值：
0.175012
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