典型文献
原发性肝脏巨大神经内分泌肿瘤1例并文献复习
文献摘要：
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一种可发生于全身神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤,起源于神经嵴的初级细胞,通常起源于胃肠道、肺、胰腺、胆囊、胸腺、卵巢和睾丸.大多数肝脏NET都是胃肠道、胰腺、肺等原发部位转移所致;原发于肝脏的NET相对罕见,1958年,Edmondson等首次描述了原发性肝NET(primary hepatic neuroen-docrine tumor,PHNET),此后,文献报道的PHNET病例少于150例[1].然而,由于PHNET临床表现、影像学等方面不具有非特异性表现,其诊断有赖于病理学检查;同时,必须排除肝外NET肝转移的可能,才能确定PHNET的诊断[2].虽然大多数PHNET是高分化低度恶性的肿瘤,病情进展缓慢,但有少数病例会浸润生长、复发甚至发生远处转移.
文献关键词：
肝脏肿瘤;原发性肿瘤;神经内分泌肿瘤;外科;生物治疗;预后
中图分类号：
作者姓名：
马铎;赵健;蔡强;蒋龙;林嘉明;胡春海;喻智勇
作者机构：
云南大学附属医院 肝胆胰外科 云南 昆明 650021
文献出处：
引用格式：
[1]马铎;赵健;蔡强;蒋龙;林嘉明;胡春海;喻智勇-.原发性肝脏巨大神经内分泌肿瘤1例并文献复习)[J].中国现代普通外科进展,2022(05):407-409
A类：
PHNET
B类：
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AB值：
0.273126
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