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蜈蚣败毒饮对银屑病模型鼠外周血中滤泡辅助性T细胞及其主导通路影响的机制研究
文献摘要：
目的 研究中药制剂蜈蚣败毒饮对银屑病模型鼠外周血中滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell,Tfh)的影响,并检测Tfh通路中关键刺激、转录、分泌因子的变化情况,结合银屑病模型鼠的皮损指数评估,分析皮损与Tfh细胞及其主导通路之间的相关性.方法 将30只小鼠随机分为6组,分别为空白组、模型组、西药组、低剂量组、中剂量组、高剂量组.经咪喹莫特诱导建模,于药液灌胃前后采用鼠银屑病皮损面积和严重程度指数(mice psoriasis area and severity index,MPASI)评分法评价皮损指数,并计算其变化量(△MPASI);灌胃后采用流式细胞法检测外周血中标记CD4+CXCR5+的Tfh细胞数,采用ELISA法检测Tfh细胞主导通路中刺激因子(IL-6、IL-21)、转录因子(Bcl-6、STAT3)、分泌因子(CXCR5、ICOS、PD-1、CD40L)的血清含量;并采用线性回归分析法,整体评价各药物组小鼠△MPASI与Tfh通路各指标间的相关性.结果 在皮损疗效方面,各药物组均能够改善银屑病模型鼠的皮损指数(P<0.05或P<0.01),以西药组和高剂量组的作用最为显著(P<0.01),中药各剂量组呈现出一定的量效依赖关系;在细胞表达方面,银屑病模型鼠外周血中Tfh的细胞数显著高于空白组小鼠(P<0.01),西药组和高剂量组小鼠Tfh细胞数显著减低(P<0.01),中药各剂量组对Tfh细胞均有显著的调控作用(P<0.01);在血清因子含量方面,Tfh主导通路在银屑病模型鼠中表现出异常表达的趋势(P<0.05或P<0.01),西药组和高剂量组能够显著下调IL-6、IL-21、Bcl-6、STAT3、CXCR5、ICOS、CD40L(P<0.01),上调PD-1(P<0.01);在相关性分析方面,△MPASI与Tfh细胞数及其通路中的关键因子均具有相关性(P<0.05),其中与PD-1呈正相关,与其余关键因子呈负相关.结论 蜈蚣败毒饮可能通过调控Tfh细胞的表达及其主导通路中上下游因子的链锁式反应,发挥治疗银屑病的作用.
文献关键词：
银屑病;蜈蚣败毒饮;滤泡辅助性T细胞;趋化因子受体;可诱导共刺激分子;程序性死亡受体
中图分类号：
作者姓名：
任宇坤;张琼;张晴;林丽;杨素清;安月鹏
作者机构：
黑龙江中医药大学,哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,哈尔滨 150040
文献出处：
引用格式：
[1]任宇坤;张琼;张晴;林丽;杨素清;安月鹏-.蜈蚣败毒饮对银屑病模型鼠外周血中滤泡辅助性T细胞及其主导通路影响的机制研究)[J].长春中医药大学学报,2022(08):867-872
A类：
MPASI
B类：
蜈蚣败毒饮,银屑病,滤泡,辅助性,导通,中药制剂,follicular,helper,cell,Tfh,指数评估,西药,药组,高剂量,咪喹莫特,药液,灌胃,皮损面积,mice,psoriasis,area,severity,评分法,变化量,流式细胞法,中标,CD4+CXCR5+,刺激因子,Bcl,STAT3,ICOS,CD40L,线性回归分析法,依赖关系,减低,血清因子,异常表达,关键因子,上下游,链锁,趋化因子受体,可诱导共刺激分子,程序性死亡受体
AB值：
0.234642
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