目的:探讨三重基序-44(TRIM44)蛋白联合超声检查对乳头状甲状腺癌(PTC)中淋巴结转移(LNM)促进癌细胞的迁移和侵袭的鉴别诊断价值,评估TRIM44蛋白在PTC细胞中的生物学功能.方法:选择在医院就诊且行甲状腺手术的72例PTC患者,将发生LNM的患者纳入LNM组(37例),未发生LNM的患者纳入非LNM组(35例).应用免疫组织化学方法检测PTC样本中TRIM44蛋白的表达.通过受试者工作特征(ROC)曲线分析TRIM44蛋白联合超声检查PTC患者LNM的诊断效能.另采用甲状腺癌细胞(KTC-1)通过小干扰RNA(siRNA)技术来敲低TRIM44蛋白表达.KTC-1细胞分为阴性对照(si-NC)组及针对TRIM44蛋白的小干扰RNA组(si-TRIM44),用Lipofectamine 2000转染试剂进行转染,将si-NC和si-TRIM44分别转染入相应组中,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)计算细胞的存活率,采用流式细胞术分析细胞周期和Transwell侵袭实验法进行KTC-1细胞迁移和侵袭测定.采用单因素回归分析PTC患者LNM的诊断因素.结果:LNM组TRIM44蛋白高表达率(83.8％,31/37)与非LNM组(17.1％,6/35)相比,显著增加(x2=10.930,P<0.05).LNM组和非LNM组的TRIM44蛋白染色评分分别为(5.50±3.26)分和(2.43±1.64)分,差异有统计学意义(t=4.012,P<0.05).单因素Logistic回归分析中,TRIM44蛋白高表达是PTC患者LNM的一个独立的诊断因素(OR=1.042,P<0.001).超声联合TRIM44蛋白对LNM的诊断价值最高,ROC曲线下面积(AUC)为0.874,95％CI为0.671～0.907,灵敏度为91.89％,特异度为82.85％,准确率为87.50％.TRIM44的小干扰RNA(si-TRIM44)表达下调与阴性空白对照(si-NC)相比,显著降低了KTC-1细胞增值能力以及迁移和侵袭细胞的数量,差异有统计学意义(t=1.561,t=0.447,t=0.896;P<0.05).在细胞周期分析中si-TRIM44的G1期的细胞比例高于si-NC,而S和G2/M期则较低,差异有统计学意义(t=0.994,t=2.339,t=1.774;P<0.05).结论:当超声联合检测TRIM44蛋白时,超声检查对区分有无LNM的PTC的诊断价值极大提高.

三重基序-44(TRIM44)蛋白;乳头状甲状腺癌(PTC);KTC-1细胞;淋巴结转移;超声

杨通琴;岳馨;袁羽佳;朱鸿

贵州中医药大学第二附属医院超声科 贵州 贵阳 550003

中国医学装备

[1]杨通琴;岳馨;袁羽佳;朱鸿-.三重基序-44蛋白联合超声检查预测甲状腺乳头状癌淋巴结转移研究)[J].中国医学装备,2022(02):86-92

TRIM44,KTC

基序,超声检查,甲状腺乳头状癌,淋巴结转移,乳头状甲状腺癌,PTC,LNM,鉴别诊断价值,生物学功能,甲状腺手术,免疫组织化学方法,受试者工作特征,诊断效能,甲状腺癌细胞,小干扰,siRNA,敲低,NC,Lipofectamine,转染,试剂盒,CCK,流式细胞术,细胞周期,Transwell,实验法,细胞迁移和侵袭,x2,空白对照,细胞增值,周期分析,G1,G2,联合检测

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