目的 探讨槲皮素(Que)对慢性不可预测轻度应激(CUMS)小鼠抑郁行为的影响和可能的作用机制.方法 将60只C57BL/6J小鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(Model组)、氟西汀组(Positive组)、低浓度Que组(L-Que组)、高浓度Que组(H-Que组).构建CUMS小鼠抑郁模型,给予不同浓度的槲皮素(20 mg·kg-1、40 mg·kg-1)灌胃治疗,氟西汀(10 mg·kg-1)作为阳性对照.通过体质量测量、糖水偏好实验、悬尾实验、强迫游泳行为学实验检测小鼠抑郁程度;尼氏染色检测小鼠海马神经元形态和数量;高尔基染色检测海马神经元树突棘形态;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测小鼠海马中脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)、突触素(SYP)及突触后致密物-95(PSD-95)mRNA表达;Western blotting检测小鼠海马中BDNF、TrkB、SYP、PSD-95、Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)、LIM 激酶 1(LIMK1)、p-LIMK1、丝切蛋白(cofilin)、p-cofilin 蛋白水平.结果 与 Control组比较,Model组小鼠体质量、糖水偏好百分比显著降低,悬尾和强迫游泳的不动时间显著增加(P＜0.05);Model组小鼠海马神经元数量明显减少,尼氏小体部分消失或溶解,海马区树突棘密度显著减少,BDNF、TrkB、SYP、PSD-95 mRNA 水平以及 BDNF、TrkB、SYP、PSD-95、Rac1、p-LIMK1、p-cofilin 蛋白水平均显著降低(P＜0.05).L-Que组和H-Que组显著改善了小鼠的抑郁样行为(P＜0.05);与Model组比较,L-Que组和H-Que组小鼠海马神经元数量明显增多,树突棘密度升高,BDNF、TrkB、SYP、PSD-95 mRNA水平以及 BDNF、TrkB、SYP、PSD-95、Rac1、p-LIMK、p-cofilin 蛋白水平均显著升高(P＜0.05).结论 Que通过激活Rae1/LIMK1/cofilin通路增强突触可塑性从而改善小鼠抑郁样行为.

槲皮素;抑郁症;突触可塑性;Rac1/LIMK1/cofilin通路;抗抑郁药

热依汗古丽·阿不来提;白布加甫·高娃

830002新疆,乌鲁木齐市第四人民医院临床精神三科;830002新疆,乌鲁木齐市第四人民医院临床心理三科

脑与神经疾病杂志

[1]热依汗古丽·阿不来提;白布加甫·高娃-.槲皮素通过Rac1/LIMK1/cofilin信号通路治疗抑郁症的机制研究)[J].脑与神经疾病杂志,2022(07):415-421

LIMK,Rae1

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