典型文献
安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)——中国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物
文献摘要:
2019年年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19,以下简称"新冠肺炎")疫情仍在全球肆虐,对中国及全球的公共卫生健康乃至经济发展造成严重影响,亟需高效的药物和疫苗用于新冠肺炎的治疗和预防.清华大学、深圳市第三人民医院以及腾盛博药于2020年年初合作,从上百株针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的人源单克隆抗体中筛选出一对活性较高、具有互补作用的候选中和抗体,通过改造获得了半衰期更长的安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198).该抗体组合对目前已有的SARS-CoV-2突变株包括德尔塔突变株、奥密克戎突变株等均显示出较好的中和活性;且全球多款中和抗体参与的国际临床试验ACTIV-2研究的Ⅲ期分析数据显示,该抗体在临床试验研究中显示能够在疾病进展高风险的新冠肺炎门诊患者中,使住院及死亡的复合终点风险降低80%.国家药品监督管理局于2021年12月8日应急批准安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,该药物将可能满足我国新冠肺炎患者的临床需求以及作为预防SARS-CoV-2感染的候选药物,使我国更从容地应对复杂多变的新冠肺炎疫情.
文献关键词:
新冠病毒;新冠肺炎;安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198);中和抗体联合治疗药物
中图分类号:
作者姓名:
单思思;王若珂;张绮;张林琦
作者机构:
清华大学,北京100086
文献出处:
引用格式:
[1]单思思;王若珂;张绮;张林琦-.安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)——中国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物)[J].中国医药导刊,2022(01):2-8
A类:
中和抗体联合治疗药物,ACTIV
B类:
安巴,单抗,注射液,BRII,自主知识产权,新冠病毒,肆虐,卫生健康,清华大学,第三人,上百,百株,SARS,CoV,人源单克隆抗体,选中,半衰期,突变株,德尔塔,奥密克戎突变,中和活性,多款,临床试验研究,示能,疾病进展,门诊患者,复合终点,风险降低,国家药品监督管理局,该药,新冠肺炎患者,临床需求,候选药物,从容
AB值:
0.249459
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