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7-氟-6′-羟基-5′-(噻吩-2-羰基)-6′-三氟甲基-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′(3′H)-二酮的绿色合成与晶体结构解析
文献摘要：
目的 用一种绿色、简便和高效的方法构建嘧啶-2-酮类骨架分子,为此类分子的抗肿瘤活性研究提供物质基础.方法 以7-氟吲哚啉-2,3-二酮、尿素、4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,无溶剂条件下经Biginelli反应多组分一锅法合成目标化合物.核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证目标分子的结构.结果 在无溶剂条件下,通过Biginelli反应,以92％分离收率制备得到7-氟-6′-羟基-5′-(噻吩-2-羰基)-6′-(三氟甲基)-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′(3′H)-二酮杂环化合物,产物结构经核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱表征,并通过X射线衍射分析进一步确证产物结构.该产物的晶体结构属正交晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=18.691?,b=6.052?,c=20.084?,α=90.00°,β=108.8570(10)°,γ=90.00°.全矩阵最小二乘法修正的原子参数显示,最终的偏离因子R=0.3967,wR2=0.8133.结论 通过无溶剂Biginelli反应一锅法成功构建嘧啶-2-酮骨架分子,方法绿色环保,后处理仅需重结晶即可获得纯品.
文献关键词：
嘧啶-2-酮;多组分反应;晶体结构;绿色合成;药物分子
中图分类号：
作者姓名：
闫宇辰;张雅姗;陶香敏;李文文;刘轩滔;朱晓彤
作者机构：
徐州医科大学第一临床医学院,江苏 徐州 221004;徐州医科大学药学院
文献出处：
引用格式：
[1]闫宇辰;张雅姗;陶香敏;李文文;刘轩滔;朱晓彤-.7-氟-6′-羟基-5′-(噻吩-2-羰基)-6′-三氟甲基-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′(3′H)-二酮的绿色合成与晶体结构解析)[J].徐州医科大学学报,2022(04):279-283
A类：
B类：
噻吩,羰基,三氟甲基,螺环,吲哚,嘧啶,二酮,绿色合成,晶体结构,结构解析,酮类,抗肿瘤活性,活性研究,丁烷,对甲基苯磺酸,无溶剂,Biginelli,一锅法合成,目标化,核磁共振谱,高分辨质谱,单晶衍射,确证,杂环化合物,质谱表征,衍射分析,晶系,P21,晶胞参数,全矩阵,wR2,重结晶,多组分反应,药物分子
AB值：
0.338766
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