典型文献
肝特异性过表达Ⅰ型11β-羟基类固醇脱氢酶影响小鼠全身能量代谢
文献摘要：
目的:本文通过对肝脏特异性Ⅰ型11(-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)转基因小鼠进行表型分析,并进一步分析前期RNA测序数据,探究转基因小鼠表型成因及潜在机制.方法:构建肝特异性过表达11β-HSD1转基因小鼠,收集野生型及转基因小鼠的肝脏、附睾白色脂肪组织、肩胛骨棕色脂肪组织进行称重,对肝脏进行油红O染色及测定TG含量以确定肝脏组织脂质蓄积情况;利用代谢笼监测及冷刺激实验观察野生型及转基因小鼠能量代谢表型;进一步分析前期RNA测序数据,通过KEGG PATHWAY和GO分析对脂代谢相关通路差异表达基因进行分析,筛选出与脂质代谢密切相关的差异表达基因.结果:与野生型小鼠相比,肝特异性过表达11β-HSD1转基因小鼠的肝脏脂质蓄积,附睾白色脂肪组织重量增加,肩胛骨棕色脂肪组织重量减少,代谢笼数据表明转基因小鼠产热能力受损,能量消耗减少.RNA测序数据显示肝特异性过表达11β-HSD1使机体脂质代谢等生物学过程发生明显变化,脂质β氧化负调控因子甲基转移酶样蛋白20(Mettl20)发生明显上调.结论:本研究发现了肝特异性转基因小鼠一种新的能量代谢受损的表型,为肝脏特异性11 β-HSD1转基因小鼠肝脏发生脂质蓄积的机制提供了新的研究角度,为代谢障碍相关性脂肪肝病的治疗策略提供了新的研究思路.
文献关键词：
代谢(障碍)相关脂肪肝;Ⅰ型11 β羟基类固醇脱氢酶;肝脏脂质蓄积;甲基转移酶样蛋白20;能量代谢
中图分类号：
作者姓名：
潘麒羽;倪东升;韩亭亭;焦好韵;王跃峰;张曦月;满永;唐蔚青;黎健;李国平
作者机构：
100730 北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院;北京协和医学院研究生院
文献出处：
引用格式：
[1]潘麒羽;倪东升;韩亭亭;焦好韵;王跃峰;张曦月;满永;唐蔚青;黎健;李国平-.肝特异性过表达Ⅰ型11β-羟基类固醇脱氢酶影响小鼠全身能量代谢)[J].心肺血管病杂志,2022(04):430-435
A类：
Mettl20
B类：
过表达,基类,类固醇,醇脱氢酶,能量代谢,HSD1,转基因小鼠,表型分析,分析前,序数,潜在机制,野生型,附睾,白色脂肪组织,肩胛骨,棕色脂肪组织,称重,肝脏组织,代谢笼,冷刺激,实验观察,代谢表型,PATHWAY,脂代谢,相关通路,差异表达基因,脂质代谢,肝脏脂质蓄积,产热,热能,能力受损,能量消耗,耗减,体脂,生物学过程,负调控,调控因子,甲基转移酶,小鼠肝脏,研究角度,代谢障碍,脂肪肝病,治疗策略
AB值：
0.240714
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