典型文献
Peutz-Jeghers综合征合并多发妇科肿瘤一例
文献摘要：
Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传病,常伴发多种妇科肿瘤,且肿瘤类型较为罕见,在临床中易出现漏诊、误诊.现报告1例大连医科大学附属第一医院收治的Peutz-Jeghers综合征患者合并卵巢环状小管性索瘤、卵巢黏液性肿瘤和宫颈微偏腺癌的病例.患者以盆腔包块首次就诊,经卵巢肿瘤剥除术后诊断为卵巢黏液性囊腺瘤,并发微小的卵巢环状小管性索瘤,但经2次肿瘤剥除术后均短期内复发,最终进展为卵巢黏液性囊腺癌,第3次手术切除子宫后偶然发现同时存在宫颈微偏腺癌.回顾该患者的临床特征、诊治过程及术后随访情况,以提高临床医生对Peutz-Jeghers综合征相关妇科肿瘤的认识.
文献关键词：
Peutz-Jeghers综合征;卵巢肿瘤;宫颈肿瘤;妇科外科手术;病例报告
中图分类号：
作者姓名：
李晶;孔繁斗;汪俊颖
作者机构：
116011 大连医科大学附属第一医院妇产科;116011 大连医科大学附属第一医院病理科
文献出处：
引用格式：
[1]李晶;孔繁斗;汪俊颖-.Peutz-Jeghers综合征合并多发妇科肿瘤一例)[J].国际妇产科学杂志,2022(04):403-406,419
A类：
卵巢环状小管性索瘤
B类：
Peutz,Jeghers,妇科肿瘤,一例,常染色体显性遗传病,伴发,中易,漏诊,误诊,卵巢黏液性肿瘤,宫颈微偏腺癌,盆腔包块,卵巢肿瘤,剥除术,黏液性囊腺瘤,囊腺癌,手术切除,切除子宫,偶然,诊治过程,术后随访,临床医生,宫颈肿瘤,妇科外科手术,病例报告
AB值：
0.264072
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