典型文献
电化学免疫传感器检测TET1蛋白
文献摘要：
基于Ten-eleven translocation 1(TET1)蛋白催化5-甲基胞嘧啶(5-Methylcytosine,5mC)生成5-羟甲基胞嘧啶(5-Hydroxymethylcytosine,5hmC),结合5hmC抗体的免疫识别反应,建立了一种电化学分析方法用于TET1蛋白的特异性检测.以金纳米颗粒(AuNPs)修饰的金电极为基体电极,通过AuNPs与探针DNA 3′端巯基之间形成的Au—S键,将探针DNA与含有5mC的互补DNA杂交形成的双链DNA自组装到电极表面.在α-酮戊二酸和Fe2+存在下,TET1催化氧化5mC生成5hmC.然后,5hmC抗体特异识别5hmC,5hmC抗体被修饰于电极表面.由于抗体的修饰,电极表面的电子传输速率明显下降,阻抗增大,导致此修饰电极在含有氧化还原探针的检测液里面的电化学信号明显降低.在0.5～10μg/mL浓度范围内,传感器的电化学信号降低值与TET1蛋白浓度的对数值呈良好的线性关系,检出限为0.17μg/mL(3σ).采用本方法考察了环境污染物Pb2+对TET1蛋白活性的影响,结果表明,Pb2+对TET1蛋白的活性具有抑制作用,IC50=41.72 nmol/L.本方法操作简单、仪器成本低、灵敏度高、特异性好,为TET1蛋白的检测提供了新方法,也为研究环境污染物的生态毒理效应提供了可供选择的生物标志物和评价方法.
文献关键词：
DNA羟甲基化;TET1蛋白;电化学免疫传感器;5-羟甲基胞嘧啶抗体
中图分类号：
作者姓名：
丁佳;梁文煦;周云雷;殷焕顺;李怡靖;艾仕云
作者机构：
山东农业大学化学与材料科学学院,山东省食品安全分析与测试工程技术研究中心,泰安271018
文献出处：
引用格式：
[1]丁佳;梁文煦;周云雷;殷焕顺;李怡靖;艾仕云-.电化学免疫传感器检测TET1蛋白)[J].分析化学,2022(02):217-224
A类：
Methylcytosine,Hydroxymethylcytosine
B类：
电化学免疫传感器,传感器检测,TET1,Ten,eleven,translocation,胞嘧啶,5mC,5hmC,电化学分析,特异性检测,金纳米颗粒,AuNPs,金电极,巯基,双链,自组装,装到,Fe2+,催化氧化,电子传输,传输速率,修饰电极,有氧,氧化还原,里面,电化学信号,低值,蛋白浓度,检出限,法考,环境污染物,Pb2+,蛋白活性,IC50,nmol,灵敏度高,研究环境,生态毒理,毒理效应,供选择,生物标志物,甲基化
AB值：
0.311651
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