典型文献
hsa-miR-103a-3p影响食管鳞状细胞癌细胞化疗耐药性的机制研究
文献摘要：
目的:探讨hsa-miR-103a-3p影响食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞对奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)耐药的机制.方法:采用RT-qPCR验证测序结果中hsa-miR-103a-3p在不同ESCC细胞系中的表达;转染hsa-miR-103a-3p mimics或inhibitor,验证hsa-miR-103a-3p是否可以逆转ESCC细胞系的耐药表型.应用双萤光素酶报告基因实验和RT-qPCR验证hsa-miR-103a-3p与RASSF8(Ras association domain family mem?ber 8)的靶向调控关系;挽救实验验证改变RASSF8的表达是否可以逆转由hsa-miR-103a-3p引起的耐药表型.PCR-array实验检测hsa-miR-103a-3p参与ESCC的耐药机制;Kaplan-Meier生存分析预测hsa-miR-103a-3p高表达与患者生存时间的关系.结果:hsa-miR-103a-3p在OXA敏感ESCC细胞系中高表达(P<0.05);hsa-miR-103a-3p的表达影响ESCC细胞对OXA的敏感性(P<0.05);与对照组相比,过表达hsa-miR-103a-3p能够降低RASSF83′端非翻译区萤光素酶报告基因质粒的活性(P<0.05);挽救实验结果显示,改变RASSF8的表达可有效挽救由hsa-miR-103a-3p引起的耐药表型(P<0.05).PCR-array实验结果显示,RASSF8高表达能够促进XPA(xeroderma pigmentosum com?plementation group A)和XPC(xeroderma pigmentosum complementation group C)表达.配对t检验分析结果显示,hsa-miR-103a-3p在肿瘤组织中高表达;Kaplan-Meier生存分析显示,与hsa-miR-103a-3p低表达的患者相比,hsa-miR-103a-3p高表达的患者生存时间显著缩短(P<0.05).结论:hsa-miR-103a-3p低表达通过靶向上调RASSF8的表达促进ESCC细胞对OXA耐药.
文献关键词：
食管鳞状细胞癌;Hsa-miR-103a-3p;RASSF8基因;奥沙利铂;化疗耐药性
中图分类号：
作者姓名：
王芳;宋彬;肖帅帅;成晓龙
作者机构：
山西医科大学转化医学研究中心,山西太原030000;山西医科大学山西白求恩医院肿瘤中心,山西太原030000;山西医科大学山西省肿瘤医院普外科二病区,山西太原030000
文献出处：
引用格式：
[1]王芳;宋彬;肖帅帅;成晓龙-.hsa-miR-103a-3p影响食管鳞状细胞癌细胞化疗耐药性的机制研究)[J].中国病理生理杂志,2022(08):1390-1398
A类：
RASSF8,RASSF83
B类：
hsa,miR,103a,3p,食管鳞状细胞癌,癌细胞,化疗耐药性,esophageal,squamous,cell,carcinoma,ESCC,奥沙利铂,oxaliplatin,OXA,qPCR,细胞系,转染,mimics,inhibitor,耐药表型,萤光,报告基因,Ras,association,domain,family,mem,ber,靶向调控,挽救,array,实验检测,耐药机制,Kaplan,Meier,生存分析,分析预测,生存时间,过表达,翻译区,质粒,XPA,xeroderma,pigmentosum,group,XPC,complementation,检验分析,肿瘤组织,低表达,Hsa
AB值：
0.24384
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