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雄性榧树遗传多样性的SSR荧光标记分析
文献摘要:
[目的]旨在利用SSR荧光标记对榧树雄株5个野生居群的121个单株进行遗传多样性及群体遗传结构分析,为榧树雄株遗传背景、种质资源评价和优良种质筛选提供参考.[方法]采用CTAB法提取榧树基因组DNA,设计引物,通过荧光引物PCR扩增方法,利用毛细管电泳检测技术检测榧树雄株的多态位点.[结果]24对引物共检测到85个等位基因,变幅为2~7个,平均每个标记有3.542个,其中平均有效等位基因有1.915个.5个居群的平均Nei's遗传多样性指数为0.365,平均Shannon's信息指数为0.608.5个居群中,多态位点百分比为75.00%~95.83%,平均为82.50%,居群遗传多样性从大到小依次为嵊州居群、临安居群、富阳居群、黄山居群、淳安居群.居群间的基因流为4.172,遗传分化系数为0.096,遗传分化程度很低.聚类分析结果表明:5个居群的遗传相似度为0.865~0.978,平均为0.932.[结论]雄性榧树居群的遗传多样性较丰富.榧树雄株的遗传变异主要存在于居群内,但居群间也存在一定的基因交流.5个居群可以分为3大类群,这与表型的遗传多样性分析结果比较相似.
文献关键词:
SSR荧光标记;榧树;雄性;居群;遗传多样性
中图分类号:
作者姓名:
郑刘辉;詹利云;侯宇;喻卫武;曾燕如;戴文圣
作者机构:
浙江农林大学 省部共建亚热带森林培育国家重点实验室, 浙江 杭州 311300
文献出处:
引用格式:
[1]郑刘辉;詹利云;侯宇;喻卫武;曾燕如;戴文圣-.雄性榧树遗传多样性的SSR荧光标记分析)[J].浙江农林大学学报,2022(02):329-337
A类:
B类:
榧树,SSR,荧光标记,记分,野生居群,单株,群体遗传结构,遗传结构分析,遗传背景,种质资源,资源评价,优良种质筛选,CTAB,引物,增方,毛细管电泳,多态位点,等位基因,变幅,中平,Nei,多样性指数,Shannon,嵊州,临安,安居,富阳,黄山,山居,淳安,基因流,遗传分化,分化程度,遗传变异,基因交流,类群,遗传多样性分析,结果比较
AB值:
0.318645
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