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缝隙连接蛋白43促进胃癌肝转移的机制
文献摘要：
目的 探讨缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)在胃癌中的表达、预后及在胃癌肝转移过程中如何参与肿瘤微环境改造.方法 通过公共数据库分析癌症谱Cx43表达,并鉴定胃癌中Cx43的表达及临床预后,利用免疫组化验证Cx43在胃癌中的表达,并分析Cx43表达水平与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier分析总生存预后.进一步采用MTT、流式、PCR及WB等实验方法,探索Cx43在胃癌肝转移的作用机制.结果 Cx43在胃癌组织中的表达低于癌旁组织,且与TNM分期、临床分期及分化程度相关,Cx43表达越高,临床预后越差.胃癌细胞能与肝巨噬细胞形成由Cx43介导的缝隙连接,促进胃癌细胞在有肝巨噬细胞的肿瘤微环境中增殖,且Cx43与IL-10、pSTAT3及cyclinD1等分子表达具有一致性.结论 胃癌肝转移过程中,癌细胞通过由Cx43介导的缝隙连接传输cAMP至肝巨噬细胞,形成交互作用,促进IL-10分泌,进而激活STAT3信号通路,促进胃癌细胞在肝脏中的增殖.
文献关键词：
缝隙连接蛋白43;胃癌肝转移;肿瘤微环境;肝巨噬细胞;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
段江曼;刘宁;周欢欢;汤跃强;付晓红;孙杰;周启明
作者机构：
华中科技大学协和深圳医院 肿瘤内科 广东深圳518052;华中科技大学协和深圳医院 血液内科 广东深圳518052
文献出处：
引用格式：
[1]段江曼;刘宁;周欢欢;汤跃强;付晓红;孙杰;周启明-.缝隙连接蛋白43促进胃癌肝转移的机制)[J].广东医学,2022(12):1562-1568
A类：
B类：
缝隙连接蛋白,胃癌肝转移,connexin,Cx43,肿瘤微环境,环境改造,公共数据库,数据库分析,临床预后,免疫组化,化验,临床病理特征,Kaplan,Meier,总生存,生存预后,MTT,WB,实验方法,胃癌组织,癌旁组织,TNM,临床分期,分化程度,胃癌细胞,肝巨噬细胞,pSTAT3,cyclinD1,cAMP,成交
AB值：
0.24023
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