微塑料污染日益严重,关于微塑料的健康风险的研究逐日增多.大多数微塑料研究使用标准微塑料作为暴露材料,而环境中的微塑料经过老化,物化性状发生改变,其相关不良效应值得进一步研究.本研究通过分析小鼠经口暴露老化微塑料和标准微塑料后结肠病理结构、血清能量代谢相关激素和肠道菌群变化,探讨老化微塑料和标准微塑料对能量代谢和肠道菌群影响的差异.15只C57BL/6小鼠随机分为3组,分别连续7 d暴露20 μg·g-1·d-1 10 μm直径聚苯乙烯微塑料标品(标准PS-MPs组)、20 μg·g-1·d-1 50 μm老化聚苯乙烯微塑料(老化PS-MPs组)和玉米油(对照组).暴露结束后收集小鼠血清检测能量代谢相关激素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胆囊收缩素(CCK)、胃饥饿素(ghrelin)、YY肽(PYY))水平;收集小鼠结肠采取苏木精-伊红染色法(H&E)以及阿利新蓝与过碘酸雪夫氏染色方法(AB-PAS)进行肠道病理形态学观察.采集小鼠粪便,使用16S高通量测序法对粪便中微生物区系进行测序并对测序结果进行分析.结果显示,相比对照组,标准PS-MPs暴露显著降低小鼠肝脏脏器系数(P＜0.05).老化PS-MPs暴露组小鼠血清中GLP-1和胃饥饿素水平显著上升(P＜0.01和P＜0.05).结肠切片观察结果显示,相比对照组,标准PS-MPs和老化PS-MPs暴露组小鼠的肠道都出现隐窝结构受损,杯状细胞数量减少,且老化PS-MPs暴露组小鼠隐窝结构受损更严重,杯状细胞数量减少更多,酸性黏液分泌更多,黏蛋白水平更低.老化PS-MPs暴露组小鼠肠道菌群的多样性显著下降(P＜0.05).从门水平分析,老化PS-MPs暴露可以显著增加拟杆菌门(P＜0.001)相对丰度,显著降低厚壁菌门相对丰度(P＜0.05);从科水平分析,老化PS-MPs暴露后肠道乳杆菌科显著减少(P＜0.05),鼠杆菌科、普雷沃氏菌显著增多(两者P＜0.05).综上,本研究发现微塑料在臭氧老化后,相比标准微塑料,短期经口暴露显著干扰能量代谢相关激素水平,降低肠道菌群结构多样性,改变小鼠肠道菌群的菌种组成.因此,在进行微塑料相关毒性研究时,应当重视暴露材料物化性质对结果产生的影响.

老化微塑料;标准微塑料;聚苯乙烯微塑料;肠道菌群;胰高血糖素样肽-1;胃饥饿素

蒋进;王碧莹;吴笛

南京医科大学公共卫生学院现代毒理学教育部重点实验室,南京211166

生态毒理学报

[1]蒋进;王碧莹;吴笛-.臭氧老化聚苯乙烯微塑料和标准聚苯乙烯微塑料小球短期经口暴露对小鼠肠道菌群结构和能量代谢相关激素影响的比较研究)[J].生态毒理学报,2022(05):95-105

标准微塑料

臭氧老化,聚苯乙烯微塑料,经口暴露,小鼠肠道,肠道菌群结构,能量代谢,微塑料污染,日益严重,健康风险,逐日,日增,老化微塑料,结肠病理,肠道菌群变化,C57BL,PS,MPs,玉米油,小鼠血清,血清检测,胰高血糖素,GLP,胆囊收缩素,CCK,胃饥饿素,ghrelin,PYY,苏木,木精,伊红,染色法,阿利,碘酸,染色方法,AB,PAS,病理形态学,形态学观察,小鼠粪便,16S,高通量测序法,微生物区系,小鼠肝脏,脏器系数,暴露组,和胃,隐窝,杯状细胞,细胞数量,黏液分泌,黏蛋白,水平分析,拟杆菌门,相对丰度,厚壁菌门,后肠,乳杆菌,普雷沃氏菌,干扰能量,激素水平,结构多样性,菌种,毒性研究,物化性质

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