目的 探究首发精神分裂症(SZ)患者血清微小RNA-146a?5p(miR?146a?5p)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的表达水平变化并分析其临床意义.方法 选取2019年2月至2021年4月于杭州师范大学附属萧山医院收治的95例首发SZ患者作为SZ组,同期体检健康者98例作为健康人对照组;qRT?PCR检测各受试者血清miR?146a?5p、TRAF6 mRNA的表达水平;Pearson相关系数法分析miR?146a?5p与TRAF6 mRNA表达水平的相关性;以及二者分别与阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和威斯康星卡片分类测验(WCST)评分的相关性;ROC曲线评估miR?146a?5p与TRAF6在首发SZ中的诊断价值;Logistic回归分析影响首发SZ发生的因素.结果 与健康人对照组相比,SZ组患者血清miR?146a?5p的表达水平显著降低,TRAF6 mRNA的表达水平显著增加(P<0.01),且二者呈显著负相关(r=-0.444,P=0.000);与治疗前相比,治疗后SZ组患者血清miR?146a?5p的表达显著增加(P<0.01),TRAF6 mRNA的表达显著降低(P<0.01),且二者呈显著负相关(r=-0.428,P=0.000);PANSS总评分、PANSS阳性、一般精神病理症状、非持续性错误数、错误应答数与miR?146a?5p水平均呈负相关,而与TRAF6 mRNA水平均呈正相关(P<0.05);相较于miR?146a?5p、TRAF6 mRNA单独诊断首发SZ发生,二者联合检测诊断首发SZ发生时的ROC曲线下面积显著增加(Z=2.037,P=0.042;Z=2.162,P=0.031);Logistic回归分析结果表明,miR?146a?5p低表达及TRAF6高表达是影响首发SZ发生的危险因素.结论 首发SZ患者血清miR?146a?5p的表达显著降低,TRAF6 mRNA的表达显著增加,且二者与疾病严重程度存在密切相关性,有望成为首发SZ的早期诊断指标.

首发精神分裂症;微小RNA-146a-5p;肿瘤坏死因子受体相关因子6

徐婷婷;傅正闯;张鹏;徐芳芳;沈琦琦;戴泗超

杭州师范大学附属萧山医院精神科,杭州311200

临床检验杂志

[1]徐婷婷;傅正闯;张鹏;徐芳芳;沈琦琦;戴泗超-.首发精神分裂症患者血清miR-146a?5p、TRAF6的表达及意义)[J].临床检验杂志,2022(12):934-937

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