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骆驼刺酸性多糖对小鼠脾脏淋巴细胞免疫增强作用的研究
文献摘要：
[目的]本文旨在探讨骆驼刺酸性多糖(acidic Alhagi sparsifolia Shap polysaccharide,aASP)对小鼠脾淋巴细胞的免疫增强作用.[方法]采用醇沉法提取骆驼刺多糖,采用柱层析法对骆驼刺多糖进行分离及纯化,采用苯酚硫酸法、硫酸-咔唑法和BCA微孔酶标仪法,检测糖、糖醛酸和蛋白含量,采用红外光谱法鉴别多糖性质.采用MTT法确定aASP对小鼠脾脏淋巴细胞的安全浓度,在安全浓度范围内500、125和31.25μg·mL-13个浓度下检测单独、协同脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和植物血凝素(phytoheamagglutinin,PHA)对脾淋巴细胞的增殖效果;流式细胞术检测aASP对淋巴细胞亚群分化的影响;ELISA法检测aASP对淋巴细胞细胞因子分泌的影响.[结果]骆驼刺多糖提取物中多糖含量为(81.8±1.2)％,糖醛酸含量为(17.34±0.75)％,蛋白含量为(0.54±0.08)％;红外光谱显示aASP在1746.53 cm-1处有较强的吸收峰,结合糖醛酸含量判定aASP为酸性多糖.高、中、低浓度的aASP均可促进脾脏淋巴细胞增殖,协同LPS和PHA能够更显著促进B细胞和T淋巴细胞的增殖(P<0.05).流式细胞术和ELISA检测结果显示aASP能够促进CD4+和CD8a+T细胞的分化,并促进脾淋巴细胞分泌IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-4.[结论]aASP可以增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,诱导小鼠脾脏T淋巴细胞产生Th1(helper T lymphocyte 1)及Th2(helper T lymphocyte 2)混合型免疫应答,免疫细胞偏向CD4+T细胞分化.
文献关键词：
骆驼刺酸性多糖;脾脏淋巴细胞;免疫增强;细胞分化
中图分类号：
作者姓名：
特列克·阿依恒别克;赛福丁·阿不拉;萨比热·热夏提;况玲;德力拜尔·木拉提;阿得力江·吾斯曼
作者机构：
新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆维吾尔自治区动物疫病预防控制中心,新疆乌鲁木齐830011
文献出处：
引用格式：
[1]特列克·阿依恒别克;赛福丁·阿不拉;萨比热·热夏提;况玲;德力拜尔·木拉提;阿得力江·吾斯曼-.骆驼刺酸性多糖对小鼠脾脏淋巴细胞免疫增强作用的研究)[J].南京农业大学学报,2022(06):1220-1226
A类：
骆驼刺酸性多糖,aASP,phytoheamagglutinin,CD8a+T
B类：
脾脏淋巴细胞,淋巴细胞免疫,免疫增强,强作用,acidic,Alhagi,sparsifolia,Shap,小鼠脾淋巴细胞,醇沉,柱层析法,苯酚,硫酸法,咔唑,BCA,微孔,酶标仪法,糖醛酸,蛋白含量,红外光谱法,MTT,安全浓度,脂多糖,lipopolysaccharide,LPS,植物血凝素,PHA,细胞的增殖,增殖效果,流式细胞术,淋巴细胞亚群,细胞因子分泌,多糖提取物,多糖含量,酸含量,吸收峰,淋巴细胞增殖,细胞的分化,IFN,Th1,helper,lymphocyte,Th2,混合型,免疫应答,免疫细胞,CD4+T,细胞分化
AB值：
0.249572
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