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不同机械牵张强度对骨髓间充质干细胞成骨分化及lncRNA H19的影响
文献摘要：
目的 探究不同机械牵张强度对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化以及lncRNA H19表达的影响.方法 提取C57BL/6小鼠原代BMSCs,进行培养和鉴定.用Flexcell 5000细胞应力加载系统进行机械牵张,方案为频率0.5 Hz,连续牵张7 d,牵张强度为4%和6%,单次牵张时间分别为0、2、4、6、8 h.干预结束后采用RT-PCR验证lncRNA H19和成骨标志物OCN mRNA相对表达量,通过Western Blot检测Runx2蛋白相对表达量、ALP染色检测成骨分化能力.结果 4%和6%的机械牵张干预均能促进BMSCs的成骨分化及lncRNA H19表达,其在4%牵张强度下牵张6 h内持续升高,8h出现下降;在6%牵张强度下牵张4h内持续升高,6h出现下降,但都仍高于0h.结论 在固定牵张强度刺激下,一定时间范围内,牵张时间的增加能促进BMSCs成骨分化,长时间的牵张不利于成骨分化.本研究确定的促成骨分化及lncRNA H19表达的最佳牵张方案为6%牵张强度,4 h/d,连续牵张7 d,频率0.5 Hz.
文献关键词：
LncRNA H19;机械牵张;骨髓间充质干细胞;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
胡玲慧;邹军;刘莉菲
作者机构：
上海体育学院运动科学学院,上海200438;辽宁省人民医院康复医学科,辽宁 沈阳110000
文献出处：
引用格式：
[1]胡玲慧;邹军;刘莉菲-.不同机械牵张强度对骨髓间充质干细胞成骨分化及lncRNA H19的影响)[J].中国骨质疏松杂志,2022(12):1717-1722
A类：
Flexcell
B类：
机械牵张,骨髓间充质干细胞,成骨分化,lncRNA,H19,bone,marrow,mesenchymal,stem,cells,BMSCs,C57BL,原代,加载系统,OCN,相对表达量,Blot,Runx2,白相,ALP,分化能力,8h,4h,6h,0h,促成骨,LncRNA
AB值：
0.213663
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