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JNK抑制剂SP600125对骨质疏松症保护作用的实验研究
文献摘要：
目的 探讨JNK抑制剂SP600125对骨质疏松症模型成骨细胞和破骨细胞分化及功能的影响.方法 使用CCK8试验检测RAW264.7细胞、BMMs细胞和成骨细胞的增殖活性;使用相关染色试验探究JNK抑制剂SP600125的成骨化作用和对破骨细胞分化及功能的影响;使用RT-PCR分别检测BMMs细胞中破骨细胞及成骨细胞特异性基因mRNA表达水平;使用蛋白印迹试验检测RAW264.7细胞中JNK通路和NF-κB通路的活化水平;使用DCFH-DA法检测RAW264.7细胞中ROS水平.结果 CCK8试验结果显示,当SP600125浓度≤20μmmol/L,对RAW264.7细胞、BMMs细胞和成骨细胞的增殖活性无显著影响;SP600125不影响成骨细胞钙结节的形成并抑制破骨细胞分化和功能;SP600125抑制的破骨细胞特异性基因的表达但不改变成骨细胞特异性基因的表达;SP600125抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞中JNK通路和NF-κB通路的激活及ROS水平的升高.结论 JNK抑制剂SP600125能够抑制破骨细胞的分化及骨吸收功能,但对成骨细胞的分化无显著影响.
文献关键词：
SP600125;JNK抑制剂;成骨细胞;破骨细胞
中图分类号：
作者姓名：
邹德勋;赵忠福;吴淼;李晓光
作者机构：
齐齐哈尔医学院附属第二医院骨外二科,黑龙江 齐齐哈尔161041
文献出处：
引用格式：
[1]邹德勋;赵忠福;吴淼;李晓光-.JNK抑制剂SP600125对骨质疏松症保护作用的实验研究)[J].中国骨质疏松杂志,2022(08):1131-1138
A类：
B类：
JNK,SP600125,骨质疏松症,成骨细胞,破骨细胞分化,CCK8,试验检测,RAW264,BMMs,细胞的增殖,增殖活性,染色试验,试验探究,骨化,细胞特异性,特异性基因,蛋白印迹试验,活化水,DCFH,DA,ROS,响成,RANKL,细胞的分化,骨吸收功能
AB值：
0.188148
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