目的:基于成分含量和体外降糖活性优选麦冬、山药、五味子配伍比例及提取工艺.方法:以配伍比例、甲醇浓度、溶剂倍数、提取时间为因素,以麦冬皂苷D(OPD)、麦冬皂苷D'(OPD'),麦冬甲基二氢高异黄酮A(MA)、麦冬甲基二氢高异黄酮B(MB),五味子醇甲(SA),尿囊素(DA)含量及体外HepG2细胞糖代谢改善、STZ损伤NS-1细胞修复等为指标,运用星点设计-效应面法结合G1-熵权法优化麦冬山药五味子配伍比例及提取工艺.结果:麦冬、山药、五味子体外降糖最佳配伍比例为麦冬20～28 g、山药5～15 g、五味子10～14 g;最佳提取工艺参数范围为甲醇浓度＞85％、溶剂倍数＞8、提取时间＞90 min.其中,麦冬15 g、山药7 g、五味子6 g配伍后,用6倍91％甲醇提取60 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖消耗量较少,平均为2.13 mmol·L-1;对INS-1细胞活力增殖较低,吸收度A平均为1.12.麦冬25 g、山药25 g、五味子6 g配伍后,用10倍91％甲醇提取120 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖含量消耗较多,平均为3.24 mmol·L-1,对INS-1细胞活力增殖较高,吸收度A平均为1.97.配伍比例优化试验拟合方程为Y=0.155+0.14X1+0.013X2+0.096X3+0.12X1X1+0.1OX2X2+0.082X3X3+0.054X1X2-0.15 X1X3-0.20X2X3(R-Sq=96.59％);提取工艺优化实验拟合方程为 Y'=0.63-0.010X'1+0.11X'2+0.12X'3-0.099X'1X'1-0.075X'2X'2-0.069X'3X'3+0.054X'1X'2+0.12X'1 X'3+0.011X'2X'3(R-Sq=94.86％).在此条件下,分别进行3次验证试验,试验数据组间无明显差异.结论:基于网络药理学数据,从麦冬、山药、五味子主要降糖成分和体外降糖活性情况考虑,明确配伍比例及提取工艺范围,为麦冬的"酸甘化阴"配伍中降糖活性组分研究提供参考.麦冬、山药、五味子配伍可促进细胞对上清液中葡萄糖的摄取,同时,可不同程度增加STZ致INS-1细胞损伤增殖的活力,促进细胞修复.

麦冬;山药;五味子;麦冬皂苷;麦冬甲基二氢高异黄酮;五味子醇甲;尿囊素;酸甘化阴;G1-熵权法;体外降糖;提取工艺;星点设计-效应面法;多指标评价

席啸虎;王世伟;高建平

山西省中医药研究院,太原030012;山西医科大学药学院,太原030001

药物分析杂志

[1]席啸虎;王世伟;高建平-.基于成分变化和体外降糖活性优选麦冬的"酸甘化阴"配伍比例和提取工艺研究)[J].药物分析杂志,2022(08):1407-1417

麦冬甲基二氢高异黄酮,155+0,14X1+0,013X2+0,096X3+0,12X1X1+0,1OX2X2+0,082X3X3+0,054X1X2,X1X3,20X2X3,010X,12X,099X,075X,069X,054X,011X

成分变化,体外降糖,降糖活性,酸甘化阴,配伍比例,成分含量,山药,倍数,提取时间,麦冬皂苷,OPD,MA,MB,五味子醇甲,SA,尿囊素,DA,HepG2,糖代谢,STZ,细胞修复,星点设计,效应面法,G1,最佳提取工艺,提取工艺参数,参数范围,醇提,葡萄糖消耗,消耗量,INS,细胞活力,吸收度,糖含量,优化试验,拟合方程,Sq,提取工艺优化,优化实验,此条,验证试验,网络药理学,活性组分,上清液,中葡,摄取,可不,细胞损伤,多指标评价

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