典型文献
波形蛋白Vimentin抑制Ⅰ型干扰素产生的分子机制
文献摘要：
先天免疫是宿主抵抗病毒感染的第一道防线.先天免疫系统的激活有赖于模式识别受体(PRRs)对病原体相关分子模式(PAMP)的识别.DNA病毒感染后,病毒DNA被环GMP-AMP合酶(cGAS)识别,进而招募STING;RNA病毒感染后,病毒RNA被视黄酸诱导的基因I(RIG-I)样受体(RLRs)识别,进一步招募MAVS.STING和MAVS进一步招募下游TANK结合激酶1(TBK1)和IкB激酶ε(IKKε),活化的TBK1和IKKε磷酸化干扰素调节因子3(IRF3),导致IRF3的二聚化和核易位.磷酸化的IRF3与I型干扰素(IFN-I)基因的启动子结合,诱导IFN的表达和分泌.分泌的IFN与其受体IFNAR1和IFNAR2结合,并招募酪氨酸激酶2(TYK2)和JANUS激酶1 (JAK1)并引发JAK1的自磷酸化,导致转录激活因子1(STAT1)和信号转导及转录激活因子2(STAT2)的磷酸化,磷酸化的STAT1/STAT2与IRF9形成复合物IFN刺激基因因子3(ISGF3).ISGF3易位至细胞核结合IFN刺激反应元件(ISREs),诱导干扰素刺激基因(ISG)转录,从而使细胞处于抗病毒状态.
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引用格式：
[1]-.波形蛋白Vimentin抑制Ⅰ型干扰素产生的分子机制)[J].中国预防兽医学报,2022(11):1240
A类：
IFNAR2,ISGF3,ISREs
B类：
波形蛋白,Vimentin,先天免疫,宿主,抗病毒感染,第一道,防线,免疫系统,有赖于,模式识别受体,PRRs,病原体相关分子模式,PAMP,GMP,cGAS,招募,STING,视黄酸,RIG,样受体,RLRs,MAVS,TANK,TBK1,IKK,磷酸化,干扰素调节因子,IRF3,二聚化,核易位,启动子,IFNAR1,酪氨酸激酶,TYK2,JANUS,JAK1,STAT1,信号转导及转录激活因子,STAT2,IRF9,复合物,细胞核,刺激反应,反应元件,干扰素刺激基因
AB值：
0.411314
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