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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的疗效、安全性分析
文献摘要：
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂的临床疗效及安全性.方法 选取2019年8月至2020年12月我院收治的100例精神分裂症,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例.观察组采用棕榈酸帕利哌酮治疗,对照组采用奥氮平片治疗两组均持续治疗1年.对比两组精神症状、人际和社会功能、糖脂代谢指标、安全性.结果 治疗前,两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、个人和社会表现量表(PSP)各领域评分及糖脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组个人和社会表现量表(PSP)中的社会中有用活动、个人和社会关系、自我照料评分均高于对照组,干扰和攻击行为评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为4.00％,低于对照组的18.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于口服奥氮平片治疗精神分裂症,棕榈酸帕利哌酮注射液能够有效改善其精神症状、人际和社会功能,不良反应发生率较低,且对糖脂代谢影响较小,安全性较高.
文献关键词：
精神分裂症;棕榈酸帕利哌酮;奥氮平
中图分类号：
作者姓名：
汤翠青;王育红;林永雄
作者机构：
清远市第三人民医院精神科,广东 清远 511515
文献出处：
引用格式：
[1]汤翠青;王育红;林永雄-.棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的疗效、安全性分析)[J].现代诊断与治疗,2022(16):2423-2426
A类：
B类：
棕榈酸帕利哌酮注射液,精神分裂症,安全性分析,疗效及安全性,我院,奥氮平片,精神症状,糖脂代谢指标,阳性与阴性症状量表,PANSS,现量,PSP,用活,照料,攻击行为,空腹血糖,糖化血红蛋白,总胆固醇,低密度脂蛋白,白及,甘油三酯,不良反应发生率
AB值：
0.148495
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