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棕榈酸帕利哌酮注射液在难治性精神分裂症治疗中的临床疗效观察
文献摘要：
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液在难治性精神分裂症治疗中的疗效。方法 选取 2017 年 1 月至 2021 年10 月收治的难治性精神分裂症患者 56 例，按照药物的不同剂量分为三组：A 组（75mg）、B 组（100mg）、C 组（263mg）。对比三组患者的疗效。结果 经过治疗后三组 PANSS 指标均下降，且 C 组患者指标低于 A、B 两组（P ＜ 0.05）。经过治疗后三组 PSP 指标均增长，且 C 组指标增长高于 A、B 两组（P ＜ 0.05）。三组患者中，C 组患者的不良反应总发生率高于 A、B 组（P ＜ 0.05）。结论 应用棕榈酸帕利哌酮注射液时，应根据患者的实际病情采用个体化用药，能够在提高治疗效果的同时降低患者的不良反应，提高用药安全性和合理性。
文献关键词：
棕榈酸帕利哌酮注射液;难治性精神分裂症;治疗;临床疗效
中图分类号：
作者姓名：
王立杰
作者机构：
赤峰市安定医院，内蒙古 赤峰 024000
文献出处：
引用格式：
[1]王立杰-.棕榈酸帕利哌酮注射液在难治性精神分裂症治疗中的临床疗效观察)[J].临床医药文献电子杂志,2022(07):21-23
A类：
263mg
B类：
棕榈酸帕利哌酮注射液,临床疗效观察,难治性精神分裂症患者,不同剂量,75mg,100mg,PANSS,PSP,不良反应总发生率,情采,个体化用药,用药安全性
AB值：
0.148061
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