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丁酸盐对骨髓来源树突状细胞中STING信号通路的影响
文献摘要：
为探究丁酸盐(butyrate,BU)对环鸟苷酸-腺苷酸(cyclic GMP-AMP,cGAMP)激活的骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)中干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon gene,STING)信号通路的调控效应,体外诱导、培养制备BMDC后,将细胞分为对照组、BU组、cGAMP组和BU+cGAMP组及聚脱氧腺苷-脱氧胸苷[Poly(deoxyadenylic-deoxythymidylic),Poly(dA:dT)]/lip2000 组、BU+Poly(dA:dT)/lip2000 组.光学显微镜下观察各组BMDC形态;FACS检测BMDC表面标志CD80、CD86和MHC Ⅱ类分子的表达情况,并检测BU及cGAMP处理后BMDC对特异性CD4+T细胞活化、增殖及分化能力的影响;Griess偶联反应及qPCR分别检测BMDC合成一氧化氮(nitric oxide,NO)和表达诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的能力;ELISA检测对照组、BU组、cGAMP组、BU+cGAMP 组、Poly(dA:dT)/lip2000 组及 BU+Poly(dA:dT)/lip2000 组细胞培养上清液中 IFN-β、IL-6 和 IL-12 的含量;qPCR检测BMDC中IFN-β、IL-6和IL-12的mRNA相对表达量;Western blotting检测STING信号通路相关蛋白的表达,如STING、TANK结合激酶](TANK binding kinase 1,TBK1)和p-TBK1等.结果显示,BU可显著上调BMDC表面CD80、CD86和MHCⅡ类分子的表达,但BU抑制STING激动剂cGAMP引起的BMDC表面CD80、CD86和MHCⅡ类分子的表达,抑制NO及IFN-β、IL-6的合成和分泌(均P＜0.05);BU显著抑制cGAMP促进CD4+T细胞的增殖,对初始CD4+T细胞向Th1分化无明显影响;STING激动剂Poly(dA:dT)引起BMDC IFN-β、IL-6和IL-12分泌的增加也可被BU抑制(均P＜0.05).由此,BU可在BMDC中抑制因STING信号通路激活上调的CD80、CD86和MHCⅡ类分子及NO、IFN-β、IL-6的合成和分泌,并抑制其对CD4+T细胞增殖的促进作用.
文献关键词：
丁酸盐;干扰素基因刺激因子信号通路;骨髓来源树突状细胞;CD4+T细胞;环鸟苷酸-腺苷酸;聚脱氧腺苷-脱氧胸苷
中图分类号：
作者姓名：
刘烁;厉雨婷;李宏慧;陈少聃;陶泽华;蒋雅澜;俞宛君;姚雪;邵启祥;夏圣
作者机构：
江苏大学医学院 免疫学教研室,镇江 212013
文献出处：
引用格式：
[1]刘烁;厉雨婷;李宏慧;陈少聃;陶泽华;蒋雅澜;俞宛君;姚雪;邵启祥;夏圣-.丁酸盐对骨髓来源树突状细胞中STING信号通路的影响)[J].现代免疫学,2022(06):457-465
A类：
BU+cGAMP,deoxyadenylic,deoxythymidylic,lip2000,BU+Poly
B类：
丁酸盐,骨髓来源树突状细胞,STING,butyrate,环鸟苷酸,腺苷酸,cyclic,GMP,bone,marrow,derived,dendritic,cell,BMDC,stimulator,interferon,gene,调控效应,体外诱导,脱氧腺苷,dA,dT,光学显微镜,显微镜下,FACS,表面标志,CD80,CD86,MHC,CD4+T,细胞活化,分化能力,Griess,偶联反应,qPCR,nitric,oxide,型一氧化氮合酶,inducible,synthase,iNOS,细胞培养,养上,上清液,IFN,相对表达量,blotting,TANK,binding,kinase,TBK1,激动剂,细胞的增殖,Th1,干扰素基因刺激因子信号通路
AB值：
0.239192
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