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基于网络药理学与分子对接探讨黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的作用机制研究
文献摘要：
目的 基于网络药理学与分子对接分析黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的分子机制.方法 通过TCMSP(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)数据库获取黄莪胶囊 12 味中药的有效成分与相关靶点;通过Genecards、OMIM、TTD数据库获取良性前列腺增生症的作用靶点;应用R软件得到药物与疾病的共同靶点基因;利用STRING平台进行蛋白质互作分析并构建PPI网络;采用Metascape平台对共有基因进行GO与KEGG富集分析,将数据导入Cytoscape3.8.2软件构建"黄莪胶囊药物成分-靶点-通路"网络,最后利用PyMOL、AutoDockTools 1.5.6与AutoDock Vina软件进行分子对接.结果 黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的核心有效成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等;关键靶点p53、MAPK1、ADRα1a、AKT1、ED-1等;分子对接验证显示结合能＜-5.0 kcal·mol1者占总数93.3％,证明核心有效成分与关键靶点的结合活性较好.黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的生物学通路主要作用于PI3K-Akt、IL-17、FoxO信号通路等,其功能主要为凋亡信号通路转导、氧化应激等过程.结论 本研究预测了黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症作用机制,可能通过抑制前列腺细胞增殖、缓解后尿道压力而治疗良性前列腺增生症.
文献关键词：
良性前列腺增生症;黄莪胶囊;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
郭俊;晏斌;杜冠潮;赵丰;邓楹君;王浩;高庆和;郭军
作者机构：
中国中医科学院西苑医院 北京 100091;北京中医药大学 北京 100029
文献出处：
引用格式：
[1]郭俊;晏斌;杜冠潮;赵丰;邓楹君;王浩;高庆和;郭军-.基于网络药理学与分子对接探讨黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的作用机制研究)[J].中国男科学杂志,2022(02):74-80
A类：
B类：
网络药理学与分子对接,黄莪胶囊,良性前列腺增生症,TCMSP,Traditional,Chinese,Medicine,Systems,Pharmacology,Database,Analysis,Platform,有效成分,Genecards,OMIM,TTD,作用靶点,靶点基因,STRING,互作分析,PPI,Metascape,富集分析,数据导入,Cytoscape3,软件构建,药物成分,PyMOL,AutoDockTools,Vina,槲皮素,山奈酚,谷甾醇,关键靶点,p53,MAPK1,ADR,1a,AKT1,ED,结合能,kcal,mol1,结合活性,生物学通路,PI3K,Akt,FoxO,转导,前列腺细胞,尿道
AB值：
0.298091
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