典型文献
多发性硬化药物研发中动物模型研究进展及应用
文献摘要：
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种由免疫介导的中枢神经系统(central nervous system,CNS)慢性炎症性疾病,受多种病理生理机制调控.MS临床表型主要包括复发缓解型(relapsing-remitting MS,RRMS)、原发性进展型(pri-mary progressive MS,PPMS)、继发性进展型(secondary-pro-gressive MS,SPMS)和进行性复发型(progressive relapsing MS ,PRMS)四种类型,其中以RRMS最为常见.MS发病原因不明,不能治愈,患者需接受长期治疗.动物模型的应用在MS防治药物的临床前研究中发挥了重要作用.目前,用于研究MS的动物模型主要分为实验性自身免疫性脑脊髓炎(ex-perimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型、毒素诱导的脱髓鞘模型和病毒诱导的脱髓鞘模型三种,以EAE模型应用最为广泛.三种动物模型又因其诱导方式和动物种类的不同呈现不同的特点,并对应MS的不同临床分型.研究人员针对其特定的临床分型,采用合适的动物模型进行药物研发,将有助于开发出更具针对性和潜力的治疗药物,使MS治愈成为可能.
文献关键词：
多发性硬化;MS动物模型;MS临床分型;实验性自身免疫性脑脊髓炎;脱髓鞘模型;药物研发
中图分类号：
作者姓名：
赵佳莹;申艳佳;杨冉;陈渺;李莉;杜冠华
作者机构：
中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室,北京 100050
文献出处：
引用格式：
[1]赵佳莹;申艳佳;杨冉;陈渺;李莉;杜冠华-.多发性硬化药物研发中动物模型研究进展及应用)[J].中国药理学通报,2022(06):801-806
A类：
脱髓鞘模型
B类：
多发性硬化,化药,药物研发,动物模型,multiple,sclerosis,免疫介导,中枢神经系统,central,nervous,system,CNS,慢性炎症,炎症性疾病,病理生理机制,临床表型,复发缓解型,relapsing,remitting,RRMS,pri,mary,progressive,PPMS,继发性,secondary,SPMS,发型,PRMS,发病原因,原因不明,不能治愈,长期治疗,防治药物,临床前研究,实验性自身免疫性脑脊髓炎,ex,perimental,autoimmune,encephalomyelitis,EAE,病毒诱导,模型应用,临床分型,治疗药物
AB值：
0.357166
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