典型文献
苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究
文献摘要：
针对市场上的抗乙肝病毒药物存在毒副作用、耐药性等问题,为进一步研发新的抗乙肝病毒有效药物,以莽草酸为原料设计合成了 22个苯异噁唑基莽草酰胺类化合物,用1H NMR、13C NMR和MS方法对化合物的结构进行表征,并对合成得到的化合物进行抗乙肝病毒体外活性实验.结果表明:苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的毒性低,化合物11、14、15、17较好地抑制乙肝病毒HBeAg和HBsAg的分泌.活性化合物的分子对接结果显示,化合物与核心蛋白片段(PDB ID 3KXS)具有较好的相互作用.
文献关键词：
莽草酰胺;异噁唑衍生物;合成;抗乙肝病毒活性;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
杨冬;梁正诚;谢梓悦;韦万兴;梁桃源;王勉
作者机构：
广西大学 化学化工学院,广西 南宁530004
文献出处：
引用格式：
[1]杨冬;梁正诚;谢梓悦;韦万兴;梁桃源;王勉-.苯异噁唑基莽草酰胺衍生物的合成与体外抗乙肝病毒活性研究)[J].广西大学学报（自然科学版）,2022(06):1636-1650
A类：
莽草酰胺,3KXS,异噁唑衍生物
B类：
酰胺衍生物,衍生物的合成,外抗,抗乙肝病毒活性,活性研究,毒药,毒副作用,耐药性,莽草酸,设计合成,酰胺类,胺类化合物,1H,NMR,13C,病毒体,体外活性实验,HBeAg,HBsAg,活性化合物,分子对接,核心蛋白,PDB,ID
AB值：
0.227824
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