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西维来司他钠联合乌司他丁治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的疗效及安全性
文献摘要:
目的 探讨西维来司他钠联合乌司他丁治疗急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效及安全性.方法 回顾性选取2020年5月—2022年5月福建医科大学附属闽东医院收治的60例ALI/ARDS患者作为研究对象,根据治疗方法 分为对照组和观察组,各30例.患者入院后均进行原发病的对症处理,在此基础上,对照组患者予以乌司他丁单药治疗,观察组患者在对照组基础上予以西维来司他钠治疗,2组均用药7 d.比较2组治疗前及治疗7 d后呼吸功能指标[动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)、血管外肺水指数(ELWI)]、实验室指标[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、血肌酐(SCr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)],住院指标[ICU住院时间、机械通气时间及急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(APACEⅡ)评分]、不良反应及28 d存活率.结果 治疗7 d后,2组PaO2/FiO2较治疗前升高,ELWI较治疗前降低,且观察组PaO2/FiO2较对照组更高,ELWI较对照组更低(P<0.01).治疗7 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、PCT、SCr、ALT、BUN水平及WBC较治疗前降低,且观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、PCT、ALT水平及WBC较对照组更低(P<0.01).与对照组相比,观察组ICU住院时间、机械通气时间更短,APACEⅡ评分更低(P<0.01).2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=1.000).随访28 d,观察组存活率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(χ2=4.812,P=0.028).结论 西维来司他钠联合乌司他丁治疗ALI/ARDS可有效减轻机体炎性反应,改善肺通气功能,促进疾病快速康复,且可保护主要脏器功能,提高28 d存活率,且安全性较高.
文献关键词:
急性肺损伤;急性呼吸窘迫综合征;西维来司他钠;乌司他丁;肺功能
中图分类号:
作者姓名:
陆通安;苏丽娟;彭演国;施云弟;顾凌
作者机构:
355000 福建省福安市,福建医科大学附属闽东医院重症医学科;355000 福建省福安市,福建医科大学附属闽东医院产科;355000 福建省福安市,福建医科大学附属闽东医院神经外科
文献出处:
引用格式:
[1]陆通安;苏丽娟;彭演国;施云弟;顾凌-.西维来司他钠联合乌司他丁治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的疗效及安全性)[J].临床合理用药,2022(36):84-87
A类:
APACE
B类:
西维来司他钠,乌司他丁,急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征,疗效及安全性,ALI,ARDS,闽东,原发病,单药治疗,呼吸功能指标,动脉血氧分压,PaO2,吸入氧浓度,FiO2,血管外肺水指数,ELWI,实验室指标,白介素,降钙素原,PCT,白细胞计数,WBC,血肌酐,SCr,丙氨酸氨基转移酶,ALT,尿素氮,BUN,ICU,机械通气时间,性生理,生理学,性健康状况,不良反应总发生率,体炎,炎性反应,肺通气功能,快速康复,脏器功能,肺功能
AB值:
0.218553
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