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复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响
文献摘要：
目的 研究复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 80例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组40例.对照组采用常规化疗方案(TX/GP)治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合复方苦参注射液治疗.对比两组治疗前后免疫功能指标、生活质量及临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组健康调查简表(SF-36)评分为(80.57±5.20)分,高于对照组的(76.49±5.39)分,差异有统计学意义(P<0.05).实验组客观缓解率为55.00％,高于对照组的32.5％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率为7.50％,显著低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌,患者的临床疗效得到提升,并能改善患者的生活质量,提高患者的免疫功能,有效减轻化疗药物引起的不良反应,临床治疗的安全性得到保证.
文献关键词：
复方苦参注射液;化疗;晚期乳腺癌;生活质量;免疫功能
中图分类号：
作者姓名：
李颜君
作者机构：
116001 大连市友谊医院肿瘤内科
文献出处：
引用格式：
[1]李颜君-.复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响)[J].中国实用医药,2022(04):4-7
A类：
B类：
复方苦参注射液,联合化疗,晚期乳腺癌,乳腺癌患者,患者生活质量,常规化疗方案,TX,GP,上联,免疫功能指标,不良反应发生情况,CD4+,CD8+,免疫球蛋白,IgA,IgM,健康调查简表,SF,客观缓解率,不良反应发生率,化疗治疗,化疗药物
AB值：
0.157252
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