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奥拉帕利治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的安全性评价
文献摘要：
目的 探讨奥拉帕利治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的安全性.方法 收集2020年1月至2020年12月在本院接受奥拉帕利单药治疗的12例患者的一般资料及用药期间的相关不良事件资料,其中乳腺癌患者5例,卵巢癌患者7例.通过主动随访、病例查阅、药品不良反应报告收集奥拉帕利相关不良事件,分析奥拉帕利的临床使用安全性.结果 纳入研究的12例女性患者的平均年龄为(51.17±8.55)岁.用药期间83.3％(10/12)的患者发生不良事件,不良事件均在奥拉帕利给药2周至3个月后发生,其中胃肠道反应大多在给药2周后发生,血液学不良事件如白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少和贫血等在给药4～6周后发生.其中80.0％(8/10)的不良事件为1～2级,20.0％(2/10)的不良事件为3～4级,3～4级不良事件主要为白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、血小板计数减少、全力乏力,未出现5级不良事件.因难以耐受相关不良事件而中断或停止该药物治疗的患者有4例(33.3％),其中2例患者消化道反应缓解后接受了奥拉帕利减量治疗,后续可耐受,1例年龄较大患者因再次出现4级血液学不良事件而终止奥拉帕利治疗.导致奥拉帕利中断治疗的不良事件主要为腹胀、胃部灼烧、腹泻、贫血、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少.通过药物减量或停药,并对症处理后患者症状全部好转,无后遗症和死亡病例.结论 奥拉帕利在晚期乳腺癌、卵巢癌患者中有较好的耐受性,但在该药物治疗期间仍需加强监测相关不良事件,尤其是血液学不良事件.
文献关键词：
奥拉帕利;乳腺癌;卵巢癌;不良事件
中图分类号：
作者姓名：
唐亚娟;李薇;张琰;王立珍;徐丽婷;陈楠
作者机构：
西安国际医学中心医院,陕西 西安,710100;陕西省肿瘤医院,陕西 西安,710065
文献出处：
引用格式：
[1]唐亚娟;李薇;张琰;王立珍;徐丽婷;陈楠-.奥拉帕利治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的安全性评价)[J].临床医学研究与实践,2022(21):55-58
A类：
B类：
奥拉帕利,晚期乳腺癌,安全性评价,本院,单药治疗,不良事件,乳腺癌患者,卵巢癌患者,主动随访,药品不良反应报告,临床使用,使用安全性,女性患者,平均年龄,周至,胃肠道反应,血液学,白细胞计数,中性粒细胞计数,血小板计数,贫血,该药,消化道反应,大患,再次出现,腹胀,胃部,灼烧,停药,无后,后遗症,死亡病例,耐受性,治疗期间
AB值：
0.181052
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