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心肌缺血再灌注损伤分子机制的研究进展
文献摘要：
心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤是在冠心病、中风、心脏骤停和复苏、器官移植、休克等事件后缺血或闭塞的冠状动脉恢复供血时发生的病理改变.心肌I/R损伤常伴有心血管不良事件,严重影响心肌缺血的预后.心肌I/R损伤的潜在机制复杂,涉及氧自由基损伤、钙超载、炎症反应、细胞凋亡、补体激活、免疫失衡、内质网应激、细胞自噬、心肌能量代谢紊乱、心肌微血管内皮细胞损伤等多种病理过程.为减轻I/R损伤,缺血预处理是一种有效的防治措施.目前相关发病机制与防治措施实验性研究较多,但临床应用仍然有限,因此I/R损伤的防治仍然是一大挑战.心肌I/R损伤的发病机制不完全明确,治疗方法和药物有限,故本文对其损伤涉及的分子机制和相关信号通路以及新兴靶向治疗的研究做一总结,为心肌I/R损伤的临床防治提供治疗策略和理论依据.
文献关键词：
心肌细胞;缺血再灌注损伤;分子机制;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
魏成露;冯庆敏;陈宋程;卓怀蜜;李继科
作者机构：
海南医学院,海南 海口571199
文献出处：
引用格式：
[1]魏成露;冯庆敏;陈宋程;卓怀蜜;李继科-.心肌缺血再灌注损伤分子机制的研究进展)[J].海南医学院学报,2022(16):1268-1274
A类：
B类：
心肌缺血再灌注损伤,ischemia,reperfusion,冠心病,心脏骤停,器官移植,休克,闭塞,冠状动脉,供血,病理改变,有心,心血管不良事件,潜在机制,氧自由基,钙超载,补体激活,免疫失衡,内质网应激,细胞自噬,心肌能量代谢,代谢紊乱,心肌微血管内皮细胞,血管内皮细胞损伤,病理过程,缺血预处理,实验性研究,靶向治疗,临床防治,治疗策略,心肌细胞
AB值：
0.279589
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