典型文献
GDF11过表达稳转U251细胞株的构建
文献摘要：
目的:构建过表达生长分化因子11(GDF11)的神经胶质瘤U251稳转细胞株.方法:合成GDF11全长序列,构建HBLV-h-GDF11-3×flag-LUC-PURO慢病毒载体.将其与质粒pAX2和pMD2G共同转染293T细胞,收集上清并浓缩,获得慢病毒浓缩液.利用该慢病毒感染U251细胞,经嘌呤霉素筛选获得稳定过表达GDF11的细胞株,通过RT-PCR鉴定稳转细胞株中GDF11 mRNA的表达水平.结果:测序结果与设计序列一致,慢病毒浓缩液滴度为3.0×108 TU/mL,RT-PCR结果显示在该稳转细胞株中GDF11表达水平上调154倍.结论:成功构建了稳定过表达GDF11的U251细胞株,为进一步研究GDF11在神经胶质瘤中的作用奠定了基础.
文献关键词：
GDF11;神经胶质瘤;慢病毒;稳转细胞株
中图分类号：
作者姓名：
蔡珊珊;刘倩;高丹阳;杨艺;邓富家;王光伟
作者机构：
脑与神经内分泌疾病湖南省高等学校重点实验室,怀化 418000;湖南医药学院生物医学研究中心,怀化 418000;怀化市脑与神经内分泌重点实验室,怀化 418000
文献出处：
引用格式：
[1]蔡珊珊;刘倩;高丹阳;杨艺;邓富家;王光伟-.GDF11过表达稳转U251细胞株的构建)[J].湖南师范大学学报（医学版）,2022(05):17-20
A类：
pAX2,pMD2G
B类：
GDF11,过表达,U251,达生,生长分化因子,神经胶质瘤,稳转细胞株,全长,HBLV,flag,LUC,PURO,慢病毒载体,质粒,转染,293T,上清,浓缩液,慢病毒感染,嘌呤霉素,液滴,滴度,TU
AB值：
0.267709
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