典型文献
circRNA-ZKSCAN1通过调节miR-628-5p/UPF1轴促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
目的 探讨circRNA-ZKSCAN1(circZKSCAN1)在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制.方法 收集结直肠癌临床组织样本和细胞系,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测circZKSCAN1的表达.利用CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测circZKSCAN1在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用.通过荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot检测分析circZKSCAN1、miR-628-5p和UPF1之间的调控关系.结果 circZKSCAN1在结直肠癌组织和细胞中的表达显著增加.敲降circZKSCAN1后可抑制HCT116细胞增殖能力,并抑制HCT116细胞的迁移和侵袭能力.circZKSCAN1被发现充当miR-628-5p的分子海绵,miR-628-5p的过表达明显抑制了野生型(WT)circ-ZKSCAN1的转录活性,并且抑制circZKSCAN1表达增加了miR-628-5p表达水平.同时,结直肠癌患者癌组织中miR-628-5p的表达水平也降低,并与circZKSCAN1表达呈负相关.circZKSCAN1可以靶向调控miR-628-5p,下调miR-628-5p表达逆转了抑制circZKSCAN1表达对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的作用.此外,在过表达miR-628-5p或抑制circZKSCAN1后,UPF1表达显著降低,但当circZKSCAN1和miR-628-5p均受到抑制时,其表达得以恢复.结论 circ-ZKSCAN1在结直肠癌中的表达显著增加,circZKSCAN1可能通过miR-628-5p/UPF1途径促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,是结直肠癌分子靶向治疗的潜在靶点.
文献关键词：
结直肠癌;circRNA-ZKSCAN1;miR-628-5p;UPF1;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
强勇;王斐然;张小风;易汪洋;叶龙;唐翀
作者机构：
荆门市第二人民医院普外科,荆门 448000;南通大学附属医院普外科,南通 226000;南通市第一人民医院普外科,南通 226000
文献出处：
引用格式：
[1]强勇;王斐然;张小风;易汪洋;叶龙;唐翀-.circRNA-ZKSCAN1通过调节miR-628-5p/UPF1轴促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭)[J].华中科技大学学报（医学版）,2022(03):326-333
A类：
ZKSCAN1,circZKSCAN1
B类：
circRNA,miR,5p,UPF1,结直肠癌细胞,迁移和侵袭,集结,细胞系,qRT,CCK,划痕实验,Transwell,实验检测,荧光素酶报告基因实验,blot,检测分析,结直肠癌组织,可抑制,HCT116,细胞增殖能力,侵袭能力,充当,分子海绵,过表达,野生型,WT,转录活性,结直肠癌患者,靶向调控,细胞的增殖,分子靶向治疗,潜在靶点
AB值：
0.155691
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