典型文献
嵌合抗原受体T细胞治疗恶性实体瘤新进展
文献摘要：
患者自身T细胞经过嵌合抗原受体(CAR)基因修饰后,不再受主要组织相容性复合物限制,因而可实现对肿瘤靶标高效应答.目前CAR-T细胞治疗已在部分血液系统恶性肿瘤中显示出了较好的疗效,但在实体瘤中的疗效却差强人意,其主要原因包括实体瘤缺乏特异性强的抗原靶标、经过基因工程改造后的T细胞归巢能力不确定以及抑制性肿瘤免疫微环境.临床试验中,研究较多的实体瘤CAR-T细胞治疗靶点有双唾液酸神经节苷脂(GD2)、紧密连接蛋白18亚型2(CLDN18.2)、间皮素、B7同源性3(B7H3)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖(GPC)3、表皮生长因子受体变异体(EGFRv)Ⅲ等.CAR-T细胞与溶瘤病毒、酪氨酸激酶抑制剂、程序性死亡蛋白-1单抗等联合治疗可增加其疗效.本文总结了针对CAR-T细胞治疗实体瘤的优化策略,如通过基因编辑增强其活性;添加相应元件的调控使CAR-T细胞的激活更加安全可控;增强CAR-T细胞的持久性等.通过综述CAR-T细胞治疗实体瘤的最新研究进展,以期为实体瘤的临床治疗提供新思路.
文献关键词：
嵌合抗原受体T细胞;恶性实体瘤;免疫治疗;临床试验;综述
中图分类号：
作者姓名：
刘娇;涂晓璇;刘璐璐;方维佳
作者机构：
常山县人民医院全科医学科,浙江衢州324200;浙江大学医学院附属第一医院肿瘤内科 恶性肿瘤预警与干预教育部重点实验室,浙江杭州310003
文献出处：
引用格式：
[1]刘娇;涂晓璇;刘璐璐;方维佳-.嵌合抗原受体T细胞治疗恶性实体瘤新进展)[J].浙江大学学报（医学版）,2022(02):175-184
A类：
B类：
嵌合抗原受体,细胞治疗,恶性实体瘤,CAR,基因修饰,组织相容性,复合物,靶标,标高,血液系统恶性肿瘤,差强人意,基因工程,工程改造,细胞归巢,抑制性,肿瘤免疫微环境,临床试验,治疗靶点,唾液酸,神经节苷脂,GD2,紧密连接蛋白,CLDN18,间皮素,同源性,B7H3,磷脂酰肌醇蛋白聚糖,GPC,表皮生长因子受体,变异体,EGFRv,溶瘤病毒,酪氨酸激酶抑制剂,程序性死亡,单抗,联合治疗,基因编辑,安全可控,持久性,最新研究进展,免疫治疗
AB值：
0.33607
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