典型文献
PARP9促进肺腺癌细胞的迁移和侵袭
文献摘要：
目的 探究聚(ADP-核糖)聚合酶9[poly(ADP-ribose)polymerase 9,PARP9]在肺腺癌组织中的表达、预后及其对肺腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响.方法 通过UALCAN数据库、GEO数据库和72例配对肺腺癌组织样本的免疫组化染色结果,分析PARP9在肺腺癌组织中的表达、预后以及与肺腺癌患者临床病理特征的相关性.利用CRISPR/Cas9在肺腺癌细胞H1299和A549中敲除PARP9基因,通过慢病毒感染在PARP9缺陷的A549细胞中恢复表达PARP9,使用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的改变.结果 数据库分析与免疫组化染色结果表明,与正常肺组织相比,PARP9在肺腺癌组织中的mRNA和蛋白质水平均显著提高(P<0.05).PARP9高表达的肺腺癌患者总体生存期更短,且PARP9表达与肺腺癌患者的临床分期与淋巴结转移相关(P<0.05).PARP9缺陷显著抑制H1299和A549细胞的迁移和侵袭能力,恢复表达PARP9可以逆转该表型(P<0.05).结论 PARP9在肺腺癌中高表达,高表达PARP9的肺腺癌患者预后不良,PARP9可促进肺腺癌细胞的迁移和侵袭,提示其可能是肺腺癌的一个重要原癌基因.
文献关键词：
肺腺癌;PARP9;细胞迁移;细胞侵袭
中图分类号：
作者姓名：
郑芬;周晓敏;吴家雪
作者机构：
复旦大学生命科学学院遗传学系 上海 200438
文献出处：
引用格式：
[1]郑芬;周晓敏;吴家雪-.PARP9促进肺腺癌细胞的迁移和侵袭)[J].复旦学报（医学版）,2022(06):837-843
A类：
PARP9
B类：
肺腺癌细胞,ADP,核糖,ribose,polymerase,癌组织,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,UALCAN,GEO,免疫组化染色,染色结果,肺腺癌患者,临床病理特征,CRISPR,Cas9,H1299,A549,敲除,过慢,慢病毒感染,Transwell,小室,数据库分析,肺组织,蛋白质水平,总体生存期,临床分期,淋巴结转移,移相,预后不良,原癌基因,细胞侵袭
AB值：
0.210819
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