基于硅钼黄法,以高温消解-分光光度法测定稠油采出水中活性硅、胶体硅、吸附硅、溶解性有机硅、颗粒硅等5种硅形态的含量(均以二氧化硅计).取水样10.00 mL,分别按照以下步骤试验:① 水样过聚四氟乙烯(PTFE)滤头,加入盐酸溶液,并用400 g·L-1四水合酒石酸钾钠溶液1 mL和250 g·L-1一水合草酸钾溶液1 mL掩蔽Fe3+和PO43-的干扰(总铁和总磷质量分别小于3000,250μg时适用),在试验组中加入仲钼酸铵用于显色反应(色度补偿组加入氯化铵),以水为参比,在400 nm处测定显色体系吸光度,以试验组和色度补偿组吸光度差值计算目标吸光度,并以此计算活性硅的质量浓度(ρ1);② 水样过PTFE滤头,加入氢氟酸(将水中胶体硅分解为活性硅),在水热釜中于100℃消解20 min,加入氯化铝,用于消除多余F-,洗涤后定容,后续检测步骤同①,所得结果(ρ2)与ρ1的差值即为胶体硅的质量浓度;③ 水样不过滤,直接按照②提供的方法进行前处理和检测,所得结果(ρ3)与ρ2的差值即为吸附硅的质量浓度;④ 在水样中加入氢氟酸和过硫酸钠(将水样中溶解性有机硅消解为活性硅),在水热釜中于120℃消解30 min,加入氯化铝,洗涤后定容,后续检测步骤同①,所得结果(ρ4)与ρ3的差值即为溶解性有机硅的质量浓度;⑤ 在水样中加入氢氧化钠(用于消解水样中颗粒硅和胶体硅)和过硫酸钠,在水热釜中于200℃消解120 min,加入硫酸,洗涤后定容,后续检测步骤同①,所得结果(ρ5)与ρ4的差值即为颗粒硅的质量浓度.二氧化硅基准物质配制的标准溶液系列经干扰掩蔽、消解、显色处理后检测,所得硅(以二氧化硅计)的质量均在500～5000μg内与其对应的吸光度呈线性关系,硅(以二氧化硅计)的检出限为4.0～7.1 mg·L-1.分别在实验室内和实验室间对硅标准溶液进行精密度和准确度试验,实验室内和实验室间总硅测定值的相对标准偏差(n=5)分别为0.85％～4.5％和2.1％～5.0％,相对误差分别为-7.4％～0.47％和-4.5％～-1.7％,回收率为95.8％～96.8％.方法用于实际样品的分析,活性硅含量占总硅的比例为94％～97％,建议以化学沉淀法去除稠油采出水中的硅杂质.

高温消解;分光光度法;硅形态;稠油采出水

白昱;周律;马可可;曹智;金志娜;孙森

清华大学 环境学院,北京 100084;北京京润环保科技股份有限公司,北京 101300;中国石油新疆油田分公司风城油田作业区,克拉玛依 834000

理化检验-化学分册

[1]白昱;周律;马可可;曹智;金志娜;孙森-.高温消解-分光光度法测定稠油采出水中5种硅形态的含量)[J].理化检验-化学分册,2022(02):173-180

硅形态

高温消解,分光光度法,稠油采出水,胶体硅,溶解性,有机硅,二氧化硅,取水,水样,下步,聚四氟乙烯,PTFE,滤头,盐酸溶液,水合,酒石酸钾钠,钠溶液,草酸钾,掩蔽,Fe3+,PO43,总磷,钼酸铵,显色反应,色度,氯化铵,参比,吸光度,氢氟酸,水热,氯化铝,多余,洗涤,定容,即为,前处理,过硫酸钠,氢氧化钠,硅基,标准溶液,检出限,实验室内,精密度,准确度试验,测定值,相对标准偏差,硅含量,化学沉淀法

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