背景:骨质疏松性骨折是与年龄有关的疾病,由于人口老龄化,其发病率和患病率不断上升.目的:鉴定miRNA与老年骨质疏松性骨折有关.方法:通过limma包分析GSE93883中骨质疏松性骨折相关的差异表达miRNA;通过RAID数据库预测差异表达miRNA的靶标基因,并通过PPI(蛋白质-蛋白质相互作用)网络识别关键miRNA及靶标基因;富集分析识别靶标基因参与的生物功能和信号通路.最后,收集5例老年骨质疏松性骨折和5例老年非骨质疏松性骨折患者的骨组织,利用qPCR和Western blot验证关键miRNA及信号通路.结果 与结论:①共获得21个骨质疏松性骨折相关的差异表达miRNA并预测得到530个靶标基因;通过PPI网络鉴定miR-106b-5p为关键调控基因,其靶标基因主要与MAPK活性的激活等生物功能以及PI3K-Akt和转化生长因子β信号通路相关;②qPCR结果验证了miR-106b-5p在老年骨质疏松性骨折骨组织中的表达较对照骨组织显著下调(P＜ 0.05);Western blot结果显示PI3K-Akt和转化生长因子β信号通路在老年骨质疏松性骨折中被激活;③提示:miRNA参与老年骨质疏松性骨折,并与PI3K-Akt和转化生长因子β信号通路相关.miR-106b-5p可能抑制骨质疏松性骨折的发生,并成为潜在的标志物和治疗靶标.

骨质疏松性骨折;miR-106b-5p;PI3K-Akt;转化生长因子β;差异表达

新疆医科大学第七附属医院骨科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000;新疆医科大学第六附属医院运动损伤科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830010;新疆医科大学第五附属医院骨科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011

[1]王海龙;李龙;伊力哈木·托合提;刘旭;那次克道尔吉;陈洪涛;崔泳-.MiR-106b-5p调控老年骨质疏松性骨折的分子网络)[J].中国组织工程研究,2022(02):239-244

GSE93883

MiR,106b,5p,老年骨质疏松性骨折,分子网络,患病率,miRNA,limma,包分析,差异表达,RAID,靶标基因,PPI,蛋白质相互作用,别关,富集分析,分析识别,生物功能,骨折患者,骨组织,qPCR,blot,共获,调控基因,MAPK,PI3K,Akt,转化生长因子,折中

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