背景:文献报道,川芎嗪和一氧化氮都能减轻缺血再灌注引起的急性肾损伤.课题组合成一种在动物体内可以降解成一分子川芎嗪单体和一氧化氮的川芎嗪呋咱拼合物(605-1)化合物,其具有双重防治缺血再灌注损伤的作用.目的:观察605-1防治小鼠急性肾缺血再灌注损伤的作用,并探讨其作用的机制.方法:将48只雄性C57小鼠随机分为6组:假手术组,模型组,单独给药组,模型给药低、中、高浓度组.假手术组和单独给药组小鼠行假手术,不作肾缺血处理;模型组和模型给药各组小鼠建立肾缺血再灌注引起急性肾损伤模型.6组均于术前24 h及2h进行预处理,假手术组和模型组腹腔注射生理盐水;单独给药组及模型给药低、中、高浓度组分别予以川芎嗪呋咱拼合物(605-1),10,20,30 mg/kg.于缺血再灌注24 h后,测定血清中肌酐、尿素氮水平及肾组织的病理变化;在蛋白水平检测肾组织肾损伤分子1、Nox4、p65、P-p65表达;在RNA水平检测肾组织肾损伤分子1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、单核细胞趋化蛋白1的表达.所有动物实验程序均由安徽医科大学动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①单独给药组(30 mg/kg)无肾毒性;②与模型组相比,模型给药各组肾缺血再灌注小鼠肾组织病理显示肾组织病理肾小管扩张和刷状边界丢失、管状细胞丢失明显减轻,血清中肌酐、尿素氮水平显著降低;肾损伤分子1在肾组织蛋白水平、mRNA水平表达也明显下降,肾组织免疫组化中肾损伤分子1表达的分布、数量明显下降;Nox4、p65、P-p65的蛋白水平呈下调表达;肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、单核细胞趋化蛋白1的mRNA水平显著降低;③结果说明,605-1对小鼠急性肾缺血再灌注损伤有防治作用,其机制与抗氧化应激、抑制炎症反应有关.

川芎嗪呋咱拼合物;肾缺血再灌注损伤;急性肾损伤;氧化应激;炎症反应

李万海;董宇航;施超;姜亦瑶;刘戈;刁文杰;吴振

蚌埠医学院第一附属医院心脏外科,安徽省蚌埠市233000;安徽医科大学药学院,安徽省合肥市230031;南开大学医学院,天津市300071

中国组织工程研究

[1]李万海;董宇航;施超;姜亦瑶;刘戈;刁文杰;吴振-.川芎嗪呋咱拼合物保护肾缺血再灌注损伤模型小鼠的作用及机制)[J].中国组织工程研究,2022(02):205-210

川芎嗪呋咱拼合物

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