典型文献
4-或6-芳基取代的二氢嘧啶-4-酮的合成
文献摘要：
报道了一价酮催化N-乙酰基-1-苯基炔丙基胺或N-苯甲酰基-炔丙基胺与对甲基苯磺酰叠氮反应生成4-或6-芳基取代的二氢嘧啶-4-酮的方法.该反应过程首先是发生铜催化的炔与叠氮化物反应生成乙烯亚胺中间体A,紧接着乙烯亚胺中间体A经过分子内环加成得到B,B再经过重排反应生成4-或6-芳基取代的二氢嘧啶-4-酮类化合物.采用该方法合成了21个二氢嘧啶-4-酮类化合物,并且利用X单晶衍射方法确定了产物的结构.二氢嘧啶-4-酮分子骨架存在于多种药物活性分子中,该合成方法为其在药物化学中的应用提供了有力的帮助.
文献关键词：
环加成反应;乙烯亚胺;重排反应
中图分类号：
作者姓名：
郭丽婷;李轲;谭重阳;吴滨
作者机构：
中南民族大学 药学院,武汉 430074
文献出处：
引用格式：
[1]郭丽婷;李轲;谭重阳;吴滨-.4-或6-芳基取代的二氢嘧啶-4-酮的合成)[J].中南民族大学学报（自然科学版）,2022(02):138-145
A类：
酰叠氮
B类：
芳基,嘧啶,酮催化,乙酰基,苯基,丙基,苯甲酰基,反应过程,先是,生铜,铜催化,叠氮化物,乙烯亚胺,中间体,紧接着,再经,重排反应,酮类化合物,单晶衍射,药物活性,合成方法,药物化学,环加成反应
AB值：
0.329838
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